[發明專利]基于伊立替康和尼拉帕利的超分子納米藥物的制備方法和應用在審
| 申請號: | 202111657002.4 | 申請日: | 2021-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN114259569A | 公開(公告)日: | 2022-04-01 |
| 發明(設計)人: | 施雷雷;張鵬;李玉珍;陳通;袁苗苗 | 申請(專利權)人: | 中山大學附屬第八醫院(深圳福田) |
| 主分類號: | A61K47/55 | 分類號: | A61K47/55;A61K9/19;A61K31/4745;A61P1/00;A61P35/00;A61K31/454 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 伊立替康 尼拉帕利 分子 納米 藥物 制備 方法 應用 | ||
1.一種用于治療結直腸癌的超分子納米藥物,其特征在于,所述超分子納米藥物包括伊立替康和尼拉帕利。
2.根據權利要求1所述的超分子納米藥物,其特征在于,所述伊立替康和所述尼拉帕利的摩爾比為1:2~1:3。
3.一種基于伊立替康和尼拉帕利的超分子納米藥物的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
S1、將伊立替康和尼拉帕利分別溶解在二甲基亞砜中,將兩溶液充分混合,加入雙蒸水,使用磁力攪拌器緩慢攪拌,待液體由混濁變澄清后,置于搖床上震蕩;
S2、將步驟S1所得溶液超濾,去除有機溶劑;
S3、將超濾后的溶液凍干,獲得所述納米藥物的固體粉末。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,在步驟S1中,所述伊立替康和所述尼拉帕利的溶液濃度為10mg/ml~50mg/ml;所述伊立替康和所述尼拉帕利的摩爾比為1:2~1:3;加入雙蒸水體積為伊立替康和尼拉帕利混合溶液體積的20倍~100倍;磁力攪拌器攪拌速度為100rpm~300rpm,反應溫度為室溫;搖床震蕩時間為1小時~3小時。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,在步驟S2中,所述超濾過程使用的超濾離心管的截留分子量為10000道爾頓,轉速為3000g,時間10分鐘。
6.一種如權利要求1或2所述的超分子納米藥物在結直腸癌治療中的應用。
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