[發(fā)明專利]一種藥用真菌竹苓菌核的人工栽培方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111611669.0 | 申請日: | 2021-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN114303789A | 公開(公告)日: | 2022-04-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張明;黃浩;王超群;王剛正;郝轉(zhuǎn);李挺;鄧旺秋 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東省科學(xué)院微生物研究所(廣東省微生物分析檢測中心) |
| 主分類號: | A01G18/00 | 分類號: | A01G18/00;A01G18/20;A01G18/40 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001 | 代理人: | 劉明星;朱聰聰 |
| 地址: | 510070 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 藥用 真菌 菌核 人工 栽培 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種藥用真菌竹苓菌核的人工栽培方法。將新鮮竹苓菌核進(jìn)行組織分離,然后在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)得到試管母種,試管母種在PDA培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)復(fù)壯得到生產(chǎn)用的母種,再接種到原種培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到原種,其后經(jīng)過原種接種到生產(chǎn)種培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到生產(chǎn)種,將生產(chǎn)種接種到生產(chǎn)用栽培培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至長出成熟菌核。本發(fā)明首次在華南地區(qū)成功的實現(xiàn)了人工栽培方法,為在華南地區(qū)獲取竹苓菌核提供方法。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及食藥用菌栽培技術(shù)和微生物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種藥用真菌竹苓菌核的人工栽培方法。
背景技術(shù)
竹苓是擬寄生于竹子根部的一種大型真菌,菌核形狀橢圓形至卵圓形,成熟后灰褐色至棕褐色,干燥后質(zhì)地堅硬﹐外皮黑褐色,內(nèi)部白色,具紋飾,有苦味,是驅(qū)蟲的特效藥,為著名藥用菌;早在《本草綱目》中便有記載,其又名竹鈴芝、雷實、雷矢、雷丸等。在分類學(xué)上,竹苓隸屬于擔(dān)子菌門Basidiomycota、蘑菇綱Agaricomycetes、蘑菇目Agaricales、臍菇屬Omphalia,是竹苓Omphalia lapidescens Schroet的干燥菌核(圖1)。竹苓其味苦,性寒,主治殺蟲消積。現(xiàn)代研究表明,竹苓的主要成分是一種蛋白酶-雷丸素,為驅(qū)蟲的有效成分;同時竹苓還含有麥角甾醇和雷丸多糖等成分,具有提高免疫和抗腫瘤的作用。竹苓以野生為主,主要分布于我國甘肅、四川、云南、貴州等地,常采挖于夏秋季節(jié)的竹林中。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于開發(fā)出一種藥用真菌竹苓菌核的人工栽培方法。
本發(fā)明的藥用真菌竹苓菌核的人工栽培方法,將新鮮竹苓菌核進(jìn)行組織分離,然后在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)得到試管母種,試管母種在PDA培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)復(fù)壯得到生產(chǎn)用的母種,再接種到原種培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到原種,其后經(jīng)過原種接種到生產(chǎn)種培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到生產(chǎn)種,將生產(chǎn)種接種到生產(chǎn)用栽培培養(yǎng)基中,培養(yǎng)至長出成熟菌核。
優(yōu)選,所述的竹苓菌核的人工栽培方法,具體步驟如下:
A、竹苓母種制備:將野生竹苓新鮮菌核進(jìn)行組織分離,接種于PDA培養(yǎng)基,至菌絲長滿培養(yǎng)基,選取長勢旺盛、粗壯均一的菌塊接種至PDA培養(yǎng)基中,直至菌絲長滿培養(yǎng)基,選取長勢旺盛、粗壯均一的菌種作為竹苓母種;
B、竹苓原種制備:將竹苓母種,按3%-5%的接種量,接種至原種培養(yǎng)基中,避光培養(yǎng)至菌絲長滿原種培養(yǎng)基,得到竹苓原種;
C、竹苓生產(chǎn)種制備:將竹苓原種按3%-5%的接種量,接種至生產(chǎn)種培養(yǎng)基中,避光培養(yǎng)至菌絲長滿生產(chǎn)種培養(yǎng)基,得到竹苓生產(chǎn)種;
D、竹苓生產(chǎn)管理:將竹苓生產(chǎn)種按5%-10%的接種量,接種于生產(chǎn)用栽培基中,避光培養(yǎng)至菌絲充滿培養(yǎng)基,移入溫度25-28℃,相對濕度75%-85%,光照強度400-600Lux,二氧化碳濃度在2000-2400ppm條件下的室內(nèi)覆土栽培房覆土培育3-4d,經(jīng)加濕管理3-5d即可見到土表層有黃豆大小的竹苓菌核形成,再經(jīng)菌核生長管理培養(yǎng)10-15d,可得到直徑約3-6cm大小的褐色竹苓菌核,再培養(yǎng)10-20d,竹苓菌核轉(zhuǎn)至黑褐色,即為竹苓菌核成熟;
所述的每升PDA培養(yǎng)基的制備方法是:稱取已去皮新鮮的馬鈴薯200g,葡萄糖20g,瓊脂20g,將馬鈴薯切成1cm大小的方塊放入鍋中,加入1000g水,煮沸15min至馬鈴薯軟而不爛時,用8層紗布過濾,取馬鈴薯濾汁,加水補至原水量,加入瓊脂,再加蔗糖和磷酸二氫鉀、硫酸鎂、維生素B1攪拌均勻;
所述的原種培養(yǎng)基的制備方法為:稱取麥粒300-900g浸泡24小時,木屑400-600g,麩皮220-400g,蔗糖50-60g,碳酸鈣30-40g混合得到1000-2000g栽培基料,加入500-1200g水,均勻攪拌在一起,裝瓶或裝袋;
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東省科學(xué)院微生物研究所(廣東省微生物分析檢測中心),未經(jīng)廣東省科學(xué)院微生物研究所(廣東省微生物分析檢測中心)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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