[發(fā)明專利]一種改性殼聚糖/功能性短肽復(fù)合水凝膠及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111603364.5
• 申請(qǐng)日: 2021-12-24
• 公開（公告）號(hào): CN114209889B
• 公開（公告）日: 2023-03-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何留民;戎利民;劉斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院（中山大學(xué)肝臟病醫(yī)院）;中山大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K38/00
• 分類號(hào): A61K38/00;A61L27/52;A61L27/48;A61L27/22;A61L27/20;C08B37/08
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 趙崇楊

1.一種改性殼聚糖/功能性短肽復(fù)合水凝膠，其特征在于，由改性殼聚糖和功能性短肽復(fù)合得到，所述改性殼聚糖為多巴接枝官能化的殼聚糖；所述功能性短肽為HGF-(RADA)₄-RIKVAV。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)合水凝膠，其特征在于，所述復(fù)合水凝膠pH為6～8。

3.一種權(quán)利要求1所述復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.改性殼聚糖的制備

在惰性氣體氛圍中，將N-羥基琥珀酰亞胺鈉水溶液與多巴水溶液混合均勻，然后與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽水溶液混合均勻，再與殼聚糖水溶液充分混勻，調(diào)整混合溶液pH為5.5～6；所述水溶液的pH均為4.0～5.5；將充分混勻的混合溶液置于20～30℃反應(yīng)20～25h，透析，干燥即得改性殼聚糖；

S2.功能性短肽的制備

所述功能性短肽為HGF-(RADA)₄-RIKVAV；

S3.改性殼聚糖/功能性短肽復(fù)合水凝膠的制備

將步驟S1所述改性殼聚糖的溶液和步驟S2所述功能性短肽的溶液混合，然后將混合溶液注射至緩沖溶液或細(xì)胞培養(yǎng)基后得到復(fù)合水凝膠。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述殼聚糖、N-羥基琥珀酰亞胺鈉、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和多巴的摩爾比為1：1～4：1～4：1～4。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述混合溶液的改性殼聚糖溶液和功能性短肽溶液的體積比為1：0.5～2。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述混合溶液的pH為6～8。

7.權(quán)利要求1或2所述復(fù)合水凝膠在制備脊髓損傷修復(fù)材料中的應(yīng)用。