[發(fā)明專利]一種中醫(yī)藥處方安全性和有效性審核輔助系統(tǒng)及方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111595786.2
• 申請(qǐng)日: 2021-12-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114283950A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-04-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫鵬;馬繼永;馬建偉;張銳利;崔露露;謝明夫;董鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 馬繼永
• 主分類號(hào): G16H70/40
• 分類號(hào): G16H70/40;G16H20/10
• 代理公司: 濟(jì)南龍瑞知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37272
• 代理人: 劉燕麗

本發(fā)明提供一種中醫(yī)藥處方安全性和有效性審核輔助系統(tǒng)及方法，包括：用戶界面模塊、審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)、邏輯判斷模塊和審核結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)，其中，用戶界面模塊采集處方信息，并直觀地呈現(xiàn)審核結(jié)果數(shù)據(jù)；審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)先建立判斷用藥安全性和有效性所需的藥典、經(jīng)典方劑和國(guó)標(biāo)的信息；邏輯判斷模塊負(fù)責(zé)接受由醫(yī)生錄入或由網(wǎng)絡(luò)接收的處方后，從審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)獲取審核規(guī)則，據(jù)此對(duì)中醫(yī)藥處方進(jìn)行安全性和有效性的審核；審核結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)存放審核產(chǎn)生的安全性和有效性審核結(jié)果數(shù)據(jù)，并在必要時(shí)可再次被調(diào)用；本發(fā)明的審核輔助系統(tǒng)可提高醫(yī)師處方準(zhǔn)確性和藥師審核效率，促進(jìn)中醫(yī)用藥安全性和有效性，保證中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中醫(yī)藥處方的安全和療效控制領(lǐng)域。更具體地講，涉及一種中醫(yī)藥處方安全性和有效性的審核輔助系統(tǒng)及方法。

背景技術(shù)

中醫(yī)藥處方審核是指醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員運(yùn)用專業(yè)知識(shí)與實(shí)踐技能，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范等，對(duì)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的處方，進(jìn)行安全性和有效性的審核，并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的技術(shù)服務(wù)。

法規(guī)要求所有處方均應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核通過(guò)后方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)，未經(jīng)審核通過(guò)的處方不得收費(fèi)和調(diào)配，故中醫(yī)藥處方審核是中藥調(diào)劑工作的首要環(huán)節(jié)，是提高處方質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的關(guān)鍵。

因中醫(yī)理論體系和辨證施治思想的特殊性，處方種類繁多，用藥既有按既有理論的組成法則，又有根據(jù)病人個(gè)體差異的隨癥加減。醫(yī)師對(duì)中醫(yī)辨證施治理解上存在差異，處方用藥就靈活多變，“同病異方”和“同方異病”現(xiàn)象頻出， 醫(yī)師遣藥組方主輔關(guān)系復(fù)雜，同時(shí)劑量超出法定用量的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。

醫(yī)院患者較多，診斷開(kāi)方時(shí)間有限，審核必須在相對(duì)短的時(shí)間內(nèi)完成，既不能影響診療秩序，又需保證處方安全性和有效性。當(dāng)前的人工審核模式越來(lái)越難以滿足臨床工作需求，且人工也易疏忽，將不符合要求的處方審核通過(guò)，即“假陰性”，或?qū)⒎弦蟮奶幏綄徍瞬煌ㄟ^(guò)，即“假陽(yáng)性”。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種中醫(yī)藥處方安全性和有效性審核輔助系統(tǒng)及方法，以提高處方審核的效率和準(zhǔn)確性，保證診療安全和用藥有效。

本發(fā)明一方面提供一種中醫(yī)藥處方安全性和有效性的審核輔助系統(tǒng)，該審核輔助系統(tǒng)包括：用戶界面模塊、審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)、邏輯判斷模塊和審核結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)，其中，用戶界面模塊以lineEdit控件、QMessageBox控件、textEdit控件和/或tabWidget控件、CalendarWidget控件等形式，采集處方信息，并直觀地呈現(xiàn)審核結(jié)果數(shù)據(jù)；其中，審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)先建立判斷用藥安全性和有效性所需的藥典、經(jīng)典方劑和國(guó)標(biāo)的信息；其中，所述邏輯判斷模塊負(fù)責(zé)接受由醫(yī)生錄入或由網(wǎng)絡(luò)接收的處方后，從所述審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)獲取審核規(guī)則，據(jù)此對(duì)中醫(yī)藥處方進(jìn)行安全性和有效性的審核；其中，所述審核結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)存放審核產(chǎn)生的安全性和有效性審核結(jié)果數(shù)據(jù)，并在必要時(shí)可再次被調(diào)用。

可選地，所述審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)包括至少一個(gè)“十八反十九畏”的配伍禁忌藥材組合，其中，所述邏輯判斷模塊確定中醫(yī)藥處方中是否至少包含一個(gè)所述藥材組合，如是，即彈出QMessageBox消息框控件，確定處方未通過(guò)用藥安全性審核。

可選地，所述審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)包括至少一種藥典有毒藥材名稱、毒性大小，其中，所述邏輯判斷模塊確定中醫(yī)藥處方中是否至少包含一種所述有毒藥材，如是，即提示毒性大小，預(yù)警中醫(yī)藥處方含有安全性風(fēng)險(xiǎn)，需仔細(xì)斟酌處方劑量。

可選地，所述審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)包括至少一種藥典藥材的法定用量要求，其中，所述邏輯判斷模塊確定中醫(yī)藥處方中的每種藥材的用量是否符合用量上限的要求，如否，即提示“超量”，確定處方未通過(guò)用藥安全性審核。

可選地，所述審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)包括至少一種藥典藥材的法定【注意事項(xiàng)】和【貯藏】項(xiàng)規(guī)定，其中，所述邏輯判斷模塊提示中醫(yī)藥處方中的每種藥材的“先煎”、“后下”、“孕婦使用禁忌”，以及貯藏養(yǎng)護(hù)注意事項(xiàng)等，進(jìn)行“安全性提示”。