[發(fā)明專利]一種粘彈性復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用

有效

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• 申請日: 2021-12-23
• 公開（公告）號: CN114225710B
• 公開（公告）日: 2022-11-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王艷;朱騰陽;柴政澤
• 申請（專利權(quán)）人: 華中科技大學
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/10;B01D69/12;B01D69/02;B01D71/70;B01D61/14
• 代理公司: 華中科技大學專利中心 42201
• 代理人: 孫楊柳

1.一種粘彈性復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，將聚二甲基硅氧烷溶解在有機溶劑中，然后加入交聯(lián)劑，使聚二甲基硅氧烷發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)；通過控制交聯(lián)劑的添加量，使聚二甲基硅氧烷交聯(lián)密度低，得到低交聯(lián)密度的聚二甲基硅氧烷粘稠狀溶液，所述低交聯(lián)密度具體為1×10^-4 mol/mL - 3×10^-4 mol/mL；將該低交聯(lián)密度的聚二甲基硅氧烷粘稠狀溶液刮涂至支撐層，有機溶劑揮發(fā)后即得到粘彈性復(fù)合膜；所述粘彈性復(fù)合膜的相角為30°-45°；

所述聚二甲基硅氧烷為氨基封端的聚二甲基硅氧烷，所述交聯(lián)劑為含有酰氯基團的單體，將該含有酰氯基團的單體溶解后加入氨基封端的聚二甲基硅氧烷溶液中；所述氨基封端的聚二甲基硅氧烷與含有酰氯基團的單體的質(zhì)量比為（350-470）:1；

或者所述聚二甲基硅氧烷為羥基封端的聚二甲基硅氧烷，所述交聯(lián)劑為含有乙氧基或甲氧基的硅烷偶聯(lián)劑，所述交聯(lián)反應(yīng)的催化劑為二月桂酸二丁基錫；所述羥基封端的聚二甲基硅氧烷與所述硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為（99-399）:1；

或者所述聚二甲基硅氧烷為乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷，所述交聯(lián)劑為含有硅氫鍵的硅氧烷，所述交聯(lián)反應(yīng)的催化劑為氯鉑酸或[1,3-雙環(huán)己基-咪唑-2-基][1,3-二乙烯基-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷]鉑(0)；所述乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷與所述含有硅氫鍵的硅氧烷的質(zhì)量比為（99-399）:1。

2.如權(quán)利要求1所述的粘彈性復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，含有酰氯基團的單體溶解后的濃度為0.05-2 wt%。

3.如權(quán)利要求2所述的粘彈性復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，所述含有酰氯基團的單體為均苯三酰氯、間苯二酰氯、琥珀酰氯或反式-5-降冰片-2,3-二甲酰氯。

4.如權(quán)利要求1所述的粘彈性復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，含有乙氧基的硅烷偶聯(lián)劑為正硅酸乙酯、乙烯基三（2-甲氧基乙氧基）硅烷、三乙氧基氟硅烷、芐基三乙氧基硅烷、戊基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、十八烷基三乙氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷；含有甲氧基的硅烷偶聯(lián)劑為（3-巰基丙基）三甲氧基硅烷、3-縮水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、三甲基氧基苯基硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷。

5.如權(quán)利要求1所述的粘彈性復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，所述含有硅氫鍵的硅氧烷為聚（甲基氫硅氧烷）。

6.如權(quán)利要求1-5任一所述方法制備得到的粘彈性復(fù)合膜。

7.如權(quán)利要求6所述的粘彈性復(fù)合膜，其特征在于，所述粘彈性復(fù)合膜含有支撐層和粘彈性選擇層，所述粘彈性選擇層刮涂在所述支撐層的表面；所述粘彈性選擇層為低交聯(lián)密度的聚二甲基硅氧烷，所述低交聯(lián)密度具體為1×10^-4 mol/mL - 3×10^-4 mol/mL；所述支撐層為聚合物膜，或者所述支撐層為刮涂了聚合物膜的無紡布，或者所述支撐層為無機膜。

8.如權(quán)利要求6或7所述的粘彈性復(fù)合膜用于從與水互溶后的混合溶劑中分離有機溶劑的應(yīng)用。

9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述與水互溶的有機溶劑為乙醇、甲醇、異丙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙二醇或丁醇。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述分離的溫度為30 ℃- 80 ℃。

11.權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述混合溶劑中有機溶劑的質(zhì)量濃度為1wt%-10 wt%。