[發(fā)明專利]從碳量子點(diǎn)中分離出副產(chǎn)物的方法及碳量子點(diǎn)副產(chǎn)物

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111591259.4
• 申請(qǐng)日: 2021-12-23
• 公開（公告）號(hào): CN114350353A
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 昝明輝;董文飛;梅茜;曹磊;李力;葛明鋒;常智敏;從瑛哥
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院蘇州生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究所
• 主分類號(hào): C09K11/65
• 分類號(hào): C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
• 代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11369
• 代理人: 韓玲

1.一種從碳量子點(diǎn)中分離出副產(chǎn)物的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)合成碳量子點(diǎn)；

2)將步驟1)得到的碳量子點(diǎn)與硅膠混合，并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器干燥；

3)以石油醚和乙酸乙酯為洗脫劑，用色譜柱從步驟2)得到的產(chǎn)物中分離出兩種綠色熒光化合物溶液，冷凍干燥得到從碳量子點(diǎn)中分離出的兩種綠色熒光化合物副產(chǎn)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從碳量子點(diǎn)中分離出副產(chǎn)物的方法，其特征在于，所述步驟3)具體為：以體積比石油醚：乙酸乙酯為10:1的混合物作為洗脫劑，用色譜柱從步驟2)得到的產(chǎn)物中分離出兩種綠色熒光化合物溶液，用冷凍干燥器干燥得到從碳量子點(diǎn)中分離出的兩種綠色熒光化合物副產(chǎn)物，于-20℃的黑暗條件下儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的從碳量子點(diǎn)中分離出副產(chǎn)物的方法，其特征在于，所述步驟1)中以鄰苯二胺為碳源和氮源、無(wú)水乙醇為溶劑，采用一步溶劑熱法合成碳量子點(diǎn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的從碳量子點(diǎn)中分離出副產(chǎn)物的方法，其特征在于，所述步驟1)具體包括：將鄰苯二胺溶解在無(wú)水乙醇中，超聲處理直到混合物澄清，然后將混合物轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，加熱反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，得到碳量子點(diǎn)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的從碳量子點(diǎn)中分離出副產(chǎn)物的方法，其特征在于，所述步驟1)具體包括：將鄰苯二胺溶解在無(wú)水乙醇中，超聲處理直到混合物澄清，然后將混合物轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中，在180℃下加熱8h，冷卻至室溫，得到深棕色物質(zhì)，即為碳量子點(diǎn)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的從碳量子點(diǎn)中分離出副產(chǎn)物的方法，其特征在于，所述步驟1)具體包括：將0.5-3g鄰苯二胺溶解在20mL無(wú)水乙醇中，超聲處理15min直到混合物澄清，然后將混合物轉(zhuǎn)移到100mL聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，在180℃下加熱8h，冷卻至室溫，得到深棕色物質(zhì)，即為碳量子點(diǎn)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的從碳量子點(diǎn)中分離出副產(chǎn)物的方法，其特征在于，所述步驟1)具體包括：將2g鄰苯二胺溶解在20mL無(wú)水乙醇中，超聲處理15min直到混合物澄清，然后將混合物轉(zhuǎn)移到100mL聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，在180℃下加熱8h，冷卻至室溫，得到深棕色物質(zhì)，即為碳量子點(diǎn)。

8.一種碳量子點(diǎn)副產(chǎn)物，其特征在于，其通過如權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)所述的方法從碳量子點(diǎn)中分離得到。