[發(fā)明專利]一種麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑及其制備方法與應用

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• 申請日: 2021-12-22
• 公開（公告）號: CN114308101A
• 公開（公告）日: 2022-04-12
• 發(fā)明（設計）人: 戈明亮;李新香
• 申請（專利權(quán)）人: 華南理工大學
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B01J35/10;B01J37/34;B01J37/10;C02F1/30;B82Y30/00;B82Y40/00;C02F101/38;C02F101/36;C02F101/34;C02F101/30
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 林奕聰

1.一種麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將麥羥硅鈉石分散在水中，超聲剝離后，加入含氮前驅(qū)體，磁力攪拌，將混合分散液倒入反應釜中反應，反應后待冷卻至室溫離心分離，洗滌，放入真空干燥箱中干燥，得到粉體A；

(2)將粉體A放置到管式爐中進行煅燒，保溫后得到粉體B；

(3)取粉體B加入酸溶液浸泡，離心分離，洗滌，放入真空干燥箱中干燥，得到所述麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中麥羥硅鈉石和含氮前驅(qū)體的質(zhì)量比值為0.2～1.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中含氮前驅(qū)體為三聚氰胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，超聲的時間為1～4h；磁力攪拌的溫度為50～70℃，攪拌時間為6～12h；反應釜的反應溫度為140～200℃，反應時間為4～12h；干燥溫度為60～80℃，干燥時間為6～12h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，煅燒的升溫速率為5～10℃/min，保持溫度為500～600℃，保溫時間為2～4h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述酸溶液為氫氟酸溶液，粉體B與氫氟酸溶液的質(zhì)量體積比為1:30～1:40g/mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，浸泡時間為24～48h；干燥溫度為60～80℃，干燥時間為6～12h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)和步驟(2)所述洗滌方式為通過去離子水和無水乙醇洗滌。

9.一種由權(quán)利要求1-8任一項所述的制備方法制得的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑。

10.權(quán)利要求9所述的麥羥硅鈉石輔助合成的氮化碳納米片光催化劑在可見光下降解有機污染物的應用。