[發明專利]一種蝴蝶蘭組織培育用液體培養基在審

申請號：	202111563176.4	申請日：	2021-12-20
公開（公告）號：	CN114208672A	公開（公告）日：	2022-03-22
發明（設計）人：	陳野牧	申請（專利權）人：	安徽智野生物科技發展有限公司
主分類號：	A01H4/00	分類號：	A01H4/00
代理公司：	北京和信華成知識產權代理事務所(普通合伙) 11390	代理人：	胡闊雷
地址：	230000 安徽省合肥市包***	國省代碼：	安徽;34
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種蝴蝶蘭組織培育液體培養基
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【說明書】：

本發明公開了一種蝴蝶蘭組織培育用液體培養基，包括以下步驟:步驟一：向MS基礎培養基中添加6?芐氨基嘌呤、蔗糖、瓊脂、活性炭和α?萘乙酸，混合均勻，得到MS基礎培養基基體，備用；步驟二：配制生長調節基質：將甲霜靈、外源TDZ、氯吡苯脲和油菜素甾醇，混合均勻，滅菌冷卻至室溫，制備得到生長調節基質，備用；步驟三：待高溫滅菌后的MS基礎培養基基體與生長調節基質混合，攪拌均勻，得到該液體培養基，本發明通過在MS基礎培養基基體的配比中按重量份加入20?25份的遮擋，從而提高MS基礎培養基基體中的蔗糖濃度，通過高濃度的蔗糖能夠提高蝴蝶蘭原球莖的轉化效率。

技術領域

本發明涉及培養基技術領域，具體涉及一種蝴蝶蘭組織培育用液體培養基。

背景技術

蝴蝶蘭(PhalaenopsisB1.spp.)屬熱帶氣生蘭，其花大，花期長，花色艷麗，色澤豐富，花形美麗別致，如蝴蝶翩翩起舞，因而得名。在熱帶蘭中有“蘭花皇后”之美稱，是近年來最受歡迎的洋蘭之一。

目前蝴蝶蘭工廠化組織培育快速繁殖方式中均采用添加有瓊脂粉的固體培養基進行植物組織培養。具體方法是：在配制好的營養液中添加適量的瓊脂粉，加熱混合均勻后定容分裝到培養瓶中，經高溫高壓滅菌冷卻后形成固體狀(類似果凍)培養基，然后將蝴蝶蘭繼代材料接種于固體培養基上進行增殖培養，當培養到一定時間(一般為30-35天)營養液基本耗盡或褐化較嚴重時，將材料夾出分切成單芽重新轉接到新鮮的固體培養基中繼續培養，此后不斷重復以上步驟進行增殖培養，當增殖材料達到所需的量時即可將材料轉接到生根培養基中培養成完整的植株。

由于固體培養基中分子或離子運動較慢，培養物釋放出來的醌類物質擴散較慢，大部分都積累在材料基部，褐化嚴重，影響培養物對養分的吸收，因此降低了材料的增殖率。

發明內容

本發明的目的在于提供一種蝴蝶蘭組織培育用液體培養基，在MS基礎培養基基體的配比中加入高濃度的蔗糖，能夠提高蝴蝶蘭原球莖的轉化效率，同時通過添加生長調節基質，能夠快速調控蝴蝶蘭組織培育組織的分化、育性、種子萌發。

本發明的目的可以通過以下技術方案實現：

一種蝴蝶蘭組織培育用液體培養基，包括以下步驟:

步驟一：向MS基礎培養基中添加6-芐氨基嘌呤、蔗糖、瓊脂、活性炭和α-萘乙酸，混合均勻，得到MS基礎培養基基體，備用；

步驟二：配制生長調節基質：將甲霜靈、外源TDZ、氯吡苯脲和油菜素甾醇，混合均勻，滅菌冷卻至室溫，制備得到生長調節基質，備用；

步驟三：待高溫滅菌后的MS基礎培養基基體與生長調節基質混合，攪拌均勻，得到該液體培養基。

作為本發明進一步的方案：步驟一中，6-芐氨基嘌呤、蔗糖、瓊脂、活性炭、α-萘乙酸的用量比為5-7g/L:20-25g/L：12-15g/L：1:2g/L:1:2g/L。

作為本發明進一步的方案：液體培養基中還包括有機添加物，有機添加物為紅葡萄汁與番茄汁的混合物，二者的比例50:1。

作為本發明進一步的方案：所述液體培養基的PH值為5.6-6.0。

作為本發明進一步的方案：所述MS基礎培養基基體需通過120-125℃高溫滅菌，滅菌25-27分鐘。