[發(fā)明專利]一種石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料的制備方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111558735.2 | 申請日： | 2021-12-20 |
| 公開（公告）號： | CN114015105B | 公開（公告）日： | 2023-04-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 杜祥祥;宋曉潔;施雪軍;曹可生 | 申請（專利權(quán)）人： | 平頂山學(xué)院 |
| 主分類號： | C08J7/12 | 分類號： | C08J7/12;C08J7/14;C08J5/18;C08L79/02;C08K3/04;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/36;H01G11/48 |
| 代理公司： | 鄭州金成知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 41121 | 代理人： | 白毅明 |
| 地址： | 467000 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 石墨 苯胺 復(fù)合 電極 材料 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
1）采用乳液聚合的方法制備具有二維納米片層結(jié)構(gòu)的聚苯胺：
以苯胺為聚合單體，利用表面活性劑為取向模板結(jié)合膠束理論，通過氧化劑氧化聚合反應(yīng)得到納米片層聚苯胺；所述聚合反應(yīng)為在0～10℃下反應(yīng)10～48小時(shí)
2）將步驟1）得到的片層聚苯胺通過正電荷處理劑進(jìn)行表面處理，得到帶正電的聚苯胺，然后采用旋涂方式與帶負(fù)電的氧化石墨烯分散液層層自組裝為氧化石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜；所述正電荷處理劑為聚二烯丙基二甲基氯化銨、聚乙烯亞胺中的至少一種；所述正電荷處理劑與聚苯胺的質(zhì)量比為10：1～1：1；帶正電的聚苯胺的質(zhì)量濃度為0.1～5?mg/mL；所述氧化石墨烯分散液中氧化石墨烯的質(zhì)量濃度為0.5～10?mg/mL；
3）將步驟2）得到的氧化石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜進(jìn)行還原處理，得到石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料的制備方法，其特征在于：所述表面活性劑為十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、吐溫80中至少一種；所述氧化劑為過硫酸銨和過硫酸鉀中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料的制備方法，其特征在于：所述表面活性劑與苯胺的質(zhì)量比為0.01：1～0.1：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料的制備方法，其特征在于：所述氧化劑與苯胺的質(zhì)量比為0.5：1～5：1。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料的制備方法，其特征在于：所述氧化劑與苯胺的質(zhì)量比為0.5：1～5：1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或5所述的石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料的制備方法，其特征在于：步驟2）中，所述旋涂方式為旋涂儀轉(zhuǎn)速100～3000r/min，滴液量0.1～0.5mL/次，旋涂次數(shù)5～50；步驟3）中，還原處理使用的還原劑為氫碘酸、水合肼、抗壞血酸中的至少一種。
7.權(quán)利要求1制備方法獲得的石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜電極材料在超級電容器中的應(yīng)用。
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