[發(fā)明專(zhuān)利]新型冠狀病毒（SARS-COV-2）刺突蛋白結(jié)合分子及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111556178.0
• 申請(qǐng)日: 2020-09-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114276442B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-05-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張軍方
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 深圳市因諾賽生物科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07K16/10
• 分類(lèi)號(hào): C07K16/10;C12N15/13;C12P21/02;A61K39/42;A61K47/68;A61P31/14;G01N33/569
• 代理公司: 深圳國(guó)維冀深知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44597
• 代理人: 張璽

本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種新型冠狀病毒(SARS?COV?2)刺突蛋白結(jié)合分子及其應(yīng)用。所述結(jié)合分子能特異性結(jié)合SARS?COV?2的刺突蛋白且包含至少一個(gè)免疫球蛋白單一可變結(jié)構(gòu)域。本發(fā)明提供的SARS?COV?2?Spike蛋白結(jié)合分子能夠特異性的結(jié)合SARS?COV?2?Spike蛋白，并有效阻斷SARS?COV?2?Spike蛋白與人體細(xì)胞ACE2受體的結(jié)合，進(jìn)而阻斷SARS?COV?2對(duì)細(xì)胞的感染過(guò)程，抑制SARS?COV?2的傳染和擴(kuò)增，在體內(nèi)發(fā)揮長(zhǎng)效抑制SARS?COV?2的作用，有效避免SARS?COV?2在活體內(nèi)復(fù)發(fā)。

本申請(qǐng)是2020年09月23日提交的中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)CN202080002271.4的分案申請(qǐng)。從母案中并列的21個(gè)方案中分離出第17個(gè)方案即為本申請(qǐng)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種新型冠狀病毒（SARS-COV-2）刺突蛋白結(jié)合分子及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

對(duì)COVID-19目前臨床上缺乏特異有效的治療手段。此外，越來(lái)越多的研究顯示，新型冠狀病毒（SARS-COV-2）感染可能存在慢性攜帶狀態(tài)；部分出院復(fù)陽(yáng)病人也提示病毒可能會(huì)長(zhǎng)期存在人體。目前尚不清楚長(zhǎng)期攜帶存在的機(jī)制、時(shí)間等關(guān)鍵因素，未來(lái)防止SARS-COV-2卷土重來(lái)至關(guān)重要。

目前針對(duì)COVID-19尚無(wú)特效藥物，亟需快速研制有效的藥物。國(guó)內(nèi)外眾多研發(fā)機(jī)構(gòu)都在針對(duì)COVID-19的治療策略研究上分秒必爭(zhēng)。雖然已發(fā)掘的瑞德西韋、法匹拉韋等廣譜小分子抗病毒藥物對(duì)COVID-19具有一定療效，但由于針對(duì)SARS-COV-2并無(wú)特異性，治療效果受限，難以成為COVID-19的特效藥。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有抗病毒藥物對(duì)新型冠狀病毒新型冠狀病毒無(wú)特異性，治療效果不佳，難以成為SARS-COV-2的特效藥的問(wèn)題，本發(fā)明提供一種新型冠狀病毒（SARS-COV-2）刺突蛋白結(jié)合分子及其應(yīng)用。

為達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明實(shí)施例采用了如下的技術(shù)方案：

一種SARS-COV-2刺突蛋白結(jié)合分子，能特異性結(jié)合SARS-COV-2刺突蛋白且包含一個(gè)免疫球蛋白單一可變結(jié)構(gòu)域，所述免疫球蛋白單一可變結(jié)構(gòu)域中的CDR1、CDR2和CDR3為：

SEQ?ID?NO:1所示的CDR1，SEQ?ID?NO:2所示的CDR2和SEQ?ID?NO:3所示的CDR3。

相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供的SARS-COV-2刺突蛋白（SARS-COV-2-Spike蛋白）結(jié)合分子能夠特異性的結(jié)合SARS-COV-2-Spike蛋白，并有效阻斷SARS-COV-2-Spike蛋白與人體細(xì)胞ACE2受體的結(jié)合，進(jìn)而阻斷SARS-COV-2對(duì)細(xì)胞的感染過(guò)程，抑制SARS-COV-2的傳染和擴(kuò)增。且本發(fā)明提供的SARS-COV-2-Spike蛋白結(jié)合分子還具有與SARS-COV-2-Spike蛋白結(jié)合的特異性好，生物活性和穩(wěn)定性高以及無(wú)毒副作用的特點(diǎn)。同時(shí)本發(fā)明提供的SARS-COV-2-Spike蛋白結(jié)合分子可以在體內(nèi)發(fā)揮長(zhǎng)效抑制SARS-COV-2的作用，有效避免SARS-COV-2在活體內(nèi)復(fù)發(fā)或復(fù)陽(yáng)。

優(yōu)選的，所述免疫球蛋白單一可變域?yàn)閱斡蚩贵w。

優(yōu)選的，所述單域抗體包含與SEQ?ID?NO:4序列具有至少80％的序列相同性的氨基酸序列。

優(yōu)選的，所述單域抗體包含與SEQ?ID?NO:4序列具有至少90％的序列相同性的氨基酸序列。

優(yōu)選的，所述單域抗體包含與SEQ?ID?NO:4序列具有至少99％的序列相同性的氨基酸序列。

優(yōu)選的，所述單域抗體包含SEQ?ID?NO:4氨基酸序列。

優(yōu)選的，所述SARS-COV-2刺突蛋白結(jié)合分子還包含免疫球蛋白Fc區(qū)。