[發(fā)明專利]一種深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111544833.0 | 申請日： | 2021-12-16 |
| 公開（公告）號： | CN114213858A | 公開（公告）日： | 2022-03-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 林濤;張聰;殷學(xué)風(fēng);范晶;魏瀟瑤;蔡雪;杜恒麗;吳曉禹;王樂;藺家成 | 申請（專利權(quán)）人： | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號： | C08L97/02 | 分類號： | C08L97/02;C08L63/00;C08K3/04;B27K3/02;B27K3/08;C09K11/02;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 710021*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 深紫 激發(fā) 發(fā)射 白光 led 封裝 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供一種深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料及制備方法，方法，所述方法包括以下步驟：步驟1，將藍氮摻雜的石墨烯/碳量子點和黃氮摻雜的石墨烯/碳量子點按1:(3?7)的質(zhì)量比在環(huán)氧樹脂溶液中混合均勻，得到混合體系A(chǔ)；步驟2，將混合體系A(chǔ)填充到脫木素木材的孔道中，得到填充有量子點/環(huán)氧樹脂的木材，將填充有量子點/環(huán)氧樹脂的木材在室溫下固化，得到深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料。本發(fā)明原材料成本低，將生物質(zhì)碳量子點(CQDs)/環(huán)氧樹脂填充到脫木素木材中得到的納米復(fù)合材料作為深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及白光合成技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料及制備方法。
背景技術(shù)
半導(dǎo)體白色發(fā)光二極管(white light-emitting diodes,W-LEDs)具有高效、環(huán)保、壽命長、節(jié)能和小巧等優(yōu)點，已廣泛應(yīng)用到照明和顯示等領(lǐng)域。W-LEDs實現(xiàn)白光的方法主要有三種：一是通過紅、綠、藍三基色多芯片組合以合成白光；二是使用藍光LED芯片激發(fā)黃色熒光粉；三是采用紫外光LED(UVLED)激發(fā)三基色熒光粉合成白光。
采用紅、綠、藍三基色多芯片組合合成白光獲取W-LEDs時通常價格比較昂貴。采用藍光LED芯片+YAG黃色熒光粉的方式來發(fā)射白色光，由于黃色熒光粉在使用過程中會出現(xiàn)衰減，導(dǎo)致藍光溢出，對人眼產(chǎn)生的傷害大大增加。并且此類W-LEDs中實現(xiàn)顏色轉(zhuǎn)換主要是通過活性磷來完成的，而大多數(shù)商業(yè)磷都含有稀土金屬，對人體和環(huán)境有害。利用紫外光激發(fā)三基色熒光粉合成白光獲取W-LEDs時，熒光粉混合物之間存在顏色再吸收和配比調(diào)控等問題，因此工藝較復(fù)雜。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明提供一種深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料及制備方法，原材料成本低，將生物質(zhì)碳量子點(CQDs)/環(huán)氧樹脂填充到脫木素木材中得到的納米復(fù)合材料作為深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)：
一種深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料的制備方法，包括以下步驟：
步驟1，將藍氮摻雜的石墨烯/碳量子點和黃氮摻雜的石墨烯/碳量子點按1:(3-7)的質(zhì)量比在環(huán)氧樹脂溶液中混合均勻，得到混合體系A(chǔ)；
步驟2，將混合體系A(chǔ)填充到脫木素木材的孔道中，得到填充有量子點/環(huán)氧樹脂的木材，將填充有量子點/環(huán)氧樹脂的木材在室溫下固化，得到深紫外光激發(fā)下發(fā)射白光的LED封裝材料。
優(yōu)選的，步驟1中所述的黃氮摻雜的石墨烯/碳量子點按如下的步驟1a得到，藍氮摻雜的石墨烯/碳量子點按如下的步驟1b得到：
步驟1a，將檸檬酸和尿素的N,N-二甲基酰胺溶液在180℃下熱處理8h，檸檬酸和尿素的摩爾比為1:10，之后將所得反應(yīng)液的產(chǎn)物分離后依次洗滌和干燥，得到黃氮摻雜的石墨烯/碳量子點；
步驟1b，將檸檬酸和尿素的N,N-二甲基酰胺溶液在140℃下熱處理6h，檸檬酸和尿素的摩爾比為3:4，之后將所得反應(yīng)液的產(chǎn)物分離后依次洗滌和干燥，得到藍氮摻雜的石墨烯/碳量子點。
優(yōu)選的，步驟2中所述的脫木素木材按如下過程得到：
先將木材在NaOH溶液中進行水浴處理，木材內(nèi)部的孔道被打開，之后將水浴處理后的木材清洗后浸入在質(zhì)量分數(shù)為4％～6％的亞氯酸鈉溶液中，于pH值為4～5，85～100℃下進行恒溫水浴3～4h，得到亞氯酸鈉法處理后的木材，最后將亞氯酸鈉法處理后的木材表面的殘余物清洗至中性，得到脫木素木材。
進一步，先將亞氯酸鈉法處理后的木材表面用蒸餾水清洗至中性，之后依次使用質(zhì)量分數(shù)為20％、40％、60％、80％的乙醇水溶液和乙醇進行梯度置換脫水，得到脫木素木材。
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