[發明專利]一種負載花色苷的植物甾醇遞送體系的制備方法有效
| 申請號: | 202111539890.X | 申請日: | 2021-12-15 |
| 公開(公告)號: | CN114041600B | 公開(公告)日: | 2023-05-16 |
| 發明(設計)人: | 趙海田;陸玫璋;楊鑫;盧衛紅 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱工業大學重慶研究院;哈爾濱工業大學 |
| 主分類號: | A23P10/30 | 分類號: | A23P10/30;A23L33/105;A23L29/00 |
| 代理公司: | 哈爾濱龍科專利代理有限公司 23206 | 代理人: | 王新雨 |
| 地址: | 400000 重慶*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 負載 花色 植物 遞送 體系 制備 方法 | ||
一種負載花色苷的植物甾醇遞送體系的制備方法,屬于食品加工技術領域。其包括以下工藝步驟:β?谷甾醇衍生物的合成;負載花色苷的植物甾醇遞送體系的制備。本發明制備的負載花色苷的植物甾醇遞送體系選用的原料β?谷甾醇是具有生物相容性和優生物活性的天然小分子;本發明制備的β?谷甾醇衍生物引入了二硫鍵和親水的羧基基團,兼有谷胱甘肽刺激響應性和pH刺激響應性;本發明首次運用β?谷甾醇衍生物作為載體包埋水溶性活性成分花色苷,解決了花色苷穩定性差且生物利用度低的問題,且壁材和芯材之間可以產生協同效應,擴大其功能應用。
技術領域
本發明屬于食品加工技術領域,具體涉及一種負載花色苷的植物甾醇遞送體系的制備方法。
背景技術
乳液是兩種不相混溶的液體通過均質、超聲、微流態化或高剪切混合在分散體系中混合而成。乳液由于低毒、穩定性強而被視為一種有潛力的運送方式,在食品及醫藥領域具有廣闊的應用前景。近年來,已有諸多天然高分子和小分子被應用于乳液載體的構建。其中植物甾醇具有降血脂、抗腫瘤、抗氧化等多種藥理作用,可通過酯化反應合成兩親性聚合物用于乳液載體的構建。
花色苷是自然界中重要的水溶性色素之一,主要存在于水果和蔬菜中,作為一種天然的色素,花色苷具有諸多生理功能,如抗氧化、抗癌、抗炎、抗菌等。然而,雖然花色苷具有良好的功能特性,但是由于花色苷穩定性差,易發生不同程度的降解。與此同時,由于胃腸道不穩定等因素,花色苷的生物利用度低,僅為1.95%~12.3%。因此,針對上述問題,將花色苷包封在乳液中,有助于提高花色苷的生物利用度和穩定性,擴展功能應用。
發明內容
本發明的目的是為了解決花色苷穩定性差、利用度低的問題,提供一種負載花色苷的植物甾醇遞送體系的制備方法。
為實現上述目的,本發明采取的技術方案如下:
一種負載花色苷的植物甾醇遞送體系的制備方法,所述方法步驟為:
步驟一、β-谷甾醇衍生物的合成:
(1)將β-谷甾醇溶于二氯甲烷中,配置濃度為5mg/mL~7mg/mL的溶液;
(2)將3,3-二硫代二丙酸溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,配置濃度為100mg/mL~140mg/mL的3,3-二硫代二丙酸的DMF溶液;
(3)將β-谷甾醇溶液與3,3-二硫代二丙酸溶液混合,在冰浴條件下攪拌10~20min;
(4)將催化劑二環己基碳二亞胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)加入步驟(3)反應后的溶液,在冰浴條件下反應3~4h;
(5)將β-谷甾醇衍生物利用正向硅膠柱層析進行分離純化,然后旋干后凍干,得到β-谷甾醇衍生物;
步驟二、負載花色苷的植物甾醇遞送體系的制備:
(1)稱取β-谷甾醇衍生物溶解于二氯甲烷溶液,配置濃度為5mg/mL~10mg/mL的β-谷甾醇衍生物溶液;
(2)稱取花色苷溶解于1%PVA溶液中;
(3)將步驟(2)配置的花色苷溶液在渦旋的條件下逐滴滴入β-谷甾醇衍生物溶液中,隨后在細胞破碎儀下超聲乳化,制備初乳;
(4)將初乳在渦旋的條件下逐滴滴入0.1%~0.3%PVA溶液中,隨后在細胞破碎儀下超聲乳化,制備復乳;
(5)將復乳在室溫下磁力攪拌6~12h,直至有機溶劑揮發,隨后將復乳在冷凍離心機于10000rpm離心20~30min,用雙蒸水洗滌下層沉淀3遍除去殘留的PVA,將沉淀冷凍干燥得負載花色苷的植物甾醇遞送體系。
進一步地,步驟一(4)中,所述β-谷甾醇:3,3-二硫代二丙酸:DCC:DMAP的摩爾比為1:3~5:1~4:3。
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