[發(fā)明專(zhuān)利]一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111539453.8
• 申請(qǐng)日: 2021-12-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114044917B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-02-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊華美;蔣菊;張秉哲;李靖;蔡可迎;堵錫華;莊文昌
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 徐州工程學(xué)院
• 主分類(lèi)號(hào): C08J3/00
• 分類(lèi)號(hào): C08J3/00;C08L1/04;C08B15/00
• 代理公司: 成都東恒知盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 51304
• 代理人: 何健雄

1.一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

步驟S1：將4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽[BMIM]HSO4與乙醇ET按照比例混合，攪拌均勻形成均一的[BMIM]HSO4-ET混合溶液；

步驟S2：稱(chēng)量微晶纖維素，置于水熱反應(yīng)釜內(nèi)，加入配制好的[BMIM]HSO4-ET溶液；

步驟S3：攪拌條件下，加熱處理一定時(shí)間后冷卻；

步驟S4：將處理后的固液混合物取出，進(jìn)行固液分離，得到濾餅和濾液，濾液為[BMIM]HSO4-ET混合溶液，可重復(fù)利用代替步驟S1中的[BMIM]HSO4-ET混合溶液；

步驟S5：將濾餅用乙醇進(jìn)行洗滌；

步驟S6：洗滌后的濾餅在一定溫度下干燥，得到產(chǎn)物即為處理后纖維素；

所述步驟S1中4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽與乙醇質(zhì)量比例范圍為0.1~60:40~99.9；

所述步驟S2中微晶纖維素與4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系的質(zhì)量比例范圍為1:0.5~1:20。

2.如權(quán)利要求1所述的一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法，其特征在于，所述步驟S1中4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽與乙醇質(zhì)量比例為1:9。

3.如權(quán)利要求1所述的一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法，其特征在于，所述步驟S2中微晶纖維素與4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系的質(zhì)量比例為1:10。

4.如權(quán)利要求1所述的一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法，其特征在于，所述步驟S3中的攪拌為磁力攪拌。

5.如權(quán)利要求1所述的一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法，其特征在于，所述步驟S3中加熱處理時(shí)間為0.5h~16h，冷卻至40 ^oC以下。

6.如權(quán)利要求1所述的一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法，其特征在于，所述步驟S4中固液分離的方法是減壓抽濾，濾液不經(jīng)任何處理可直接重復(fù)使用。

7.如權(quán)利要求1所述的一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法，其特征在于，所述步驟S5中固體纖維素濾餅進(jìn)行洗滌的方式為乙醇洗滌，洗滌后的液體蒸餾后收集78.3℃餾分重復(fù)使用。

8.如權(quán)利要求1所述的一種4-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽-乙醇二元體系預(yù)處理纖維素的方法，其特征在于，所述步驟S6中洗滌后濾餅的干燥溫度為50℃，干燥時(shí)間為8h，干燥方式為真空干燥。