[發(fā)明專利]一種電極材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111518635.7 | 申請日: | 2021-12-13 |
| 公開(公告)號: | CN114300280A | 公開(公告)日: | 2022-04-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 冷旭寧 | 申請(專利權(quán))人: | 山東黃海科技創(chuàng)新研究院有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | H01G11/86 | 分類號: | H01G11/86;H01G11/36 |
| 代理公司: | 深圳市千納專利代理有限公司 44218 | 代理人: | 鄭先例 |
| 地址: | 276800 山東省日*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電極 材料 制備 方法 | ||
1.一種電極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
C1、制取Cu(OH)2納米材料;
C2、通過步驟C1制取的Cu(OH)2納米材料制取Cu(OH)2@NiCo-BH復(fù)合材料;
C3、將步驟C2中制取的Cu(OH)2@NiCo-BH復(fù)合材料在常壓條件下300℃加熱2h,得電極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于,步驟C1中Cu(OH)2納米材料的制備方法包括以下步驟:
A1、將泡沫銅用38wt%的HCl溶液清洗10-20min,然后依次在丙酮、乙醇和去離子水中依次洗滌數(shù)次,得清潔后的泡沫銅;
A2、將同體積的0.2mol/L的(NH4)S2O8溶液與5mol/L的NaOH溶液混合,得混合物溶液;
A3、將步驟A1中清潔后的泡沫銅在室溫下浸入混合液中,直至泡沫銅表面形成均勻的深藍(lán)色薄膜,得深藍(lán)色泡沫銅;
A4、從溶液中取出深藍(lán)色泡沫銅,用蒸餾水沖洗,然后用惰性氣體干燥,得Cu(OH)2納米材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一權(quán)利要求所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于:步驟B2中Cu(OH)2@NiCo-BH復(fù)合材料的制備方法包括以下步驟:
B1、制取Cu(OH)2納米材料;
B2、將Ni(NO3)2、Co(NO3)2、六亞甲基四胺、蒸餾水、乙醇溶液混合并攪拌,制得混合液,Ni(NO3)2、Co(NO3)2、六亞甲基四胺的摩爾質(zhì)量比為2:1:5,蒸餾水、乙醇溶液的體積比為1:1,每1mmol Co(NO3)2加入25ml蒸餾水;
B3、將步驟B1制取的Cu(OH)2納米材料、步驟B2制取的混合液分別移入反應(yīng)釜內(nèi),90℃水熱反應(yīng)5h;
B4、待冷卻至室溫后從反應(yīng)釜內(nèi)移出,蒸餾水沖洗數(shù)次,得氫氧化銅鎳鈷復(fù)合材料。
4.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于:步驟A1中的泡沫銅的尺寸為2cm*3cm*1cm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于:步驟A1中的泡沫銅用38wt%的HCl溶液清洗時間為15min。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于:步驟A2中的(NH4)S2O8溶液的體積為25ml,NaOH溶液的體積為25ml。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于:步驟A3中泡沫銅浸入混合液的時間為20min。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于:步驟A4中的惰性氣體為氮氣。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于:步驟B2中,將2mmolNi(NO3)2、1mmol Co(NO3)2、5mmol六亞甲基四胺、25ml蒸餾水、25ml乙醇溶液混合并攪拌,制得混合液。
10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電極材料的制備方法,其特征在于:步驟B2中的攪拌時間為20min。
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