[發明專利]甘草藥渣提取物抑菌凝膠的制備方法及應用

在審

• 申請號: 202111509129.1
• 申請日: 2021-12-10
• 公開（公告）號: CN114259512A
• 公開（公告）日: 2022-04-01
• 發明（設計）人: 李茜;石曉茹;王力群;張格祥;陳倩;盧慧蘭
• 申請（專利權）人: 蘭州大學
• 主分類號: A61K36/484
• 分類號: A61K36/484;A61K9/06;A61P31/04
• 代理公司: 青島致嘉知識產權代理事務所(普通合伙) 37236
• 代理人: 王巧麗

1.甘草藥渣提取物抑菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

(1)甘草預處理

將甘草藥片洗凈后，于蒸餾水中浸泡后加熱烘干得到甘草藥渣；粉碎過篩，將得到的甘草藥渣粉末加入到4w％NaOH溶液中，60-80℃條件下磁力攪拌3-6h，將得到的混合液離心過濾，多次洗滌殘渣，殘渣干燥得到甘草藥渣提取物，研磨成粉末狀后密閉保存，備用；

(2)抑菌凝膠的制備

將粉末狀甘草藥渣提取物加入到NaOH-CH₄N₂O-H₂O溶液中，室溫下機械攪拌一定時間后，加入環氧氯丙烷繼續室溫攪拌一定時間，然后-20℃下冷凍12h，解凍后置于60-80℃水浴中加熱處理，之后冷卻至室溫，洗滌后得到甘草藥渣提取物抑菌凝膠。

2.如權利要求1所述的甘草藥渣提取物抑菌凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述甘草藥渣粉末與4w％NaOH溶液的質量比為1:(20～23)。

3.如權利要求1所述的甘草藥渣提取物抑菌凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述NaOH-CH₄N₂O-H₂O溶液中，NaOH、CH₄N₂O、H₂O的重量比為(0.5～1.5)：(0.3～1)：1。

4.如權利要求3所述的甘草藥渣提取物抑菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述NaOH、CH₄N₂O、H₂O的重量比為6∶4∶90或12∶7∶81。

5.如權利要求3或4所述的甘草藥渣提取物抑菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述NaOH-CH₄N₂O-H₂O溶液中粉末狀甘草藥渣提取物的質量百分比為10-20wt％。

6.一種如權利要求1-5任一項所述的制備方法所制備的甘草藥渣提取物抑菌凝膠。

7.一種如權利要求6所述的甘草藥渣提取物抑菌凝膠在制備抑制革蘭氏陰性或革蘭氏陽性細菌感染的藥物中的應用。