[發明專利]一種從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法及應用

在審

• 申請號: 202111504620.5
• 申請日: 2021-12-10
• 公開（公告）號: CN114031499A
• 公開（公告）日: 2022-02-11
• 發明（設計）人: 趙軍;李杰;宋云飛;楊美英
• 申請（專利權）人: 桂林萊茵生物科技股份有限公司
• 主分類號: C07C67/48
• 分類號: C07C67/48;C07C69/732;C07H1/08;C07H15/256;C07C67/60
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 潘明軍

1.一種從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.取甜葉菊干燥品粉碎，加水打漿得到甜葉菊水漿，調節pH值后加入酶和維生素C，攪拌均勻，酶解后過濾；將得到的濾液離心，離心得到的沉淀備用；將得到的濾渣壓濾；離心和壓濾得到的濾液為甜菊糖苷，壓濾得到的濾渣備用；

S2.在步驟S1中離心得到的沉淀和壓濾得到的濾渣合并加入溶劑，攪拌提取后得到提取液；

S3.將步驟S2中得到的提取液進行抽濾，得到過濾液；

S4.將步驟S3中得到的抽濾液過有機膜純化，得到脫色截留膜液；

S5.將步驟S4中得到的脫色截留膜液濃縮，再加入有機溶劑結晶，待結晶后抽濾，將得到的晶體洗滌、干燥，即得高純度異綠原酸晶體。

2.根據權利要求1所述的從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于：

步驟S1中所述的加水的量為甜葉菊干燥品質量的3～5倍；

步驟S1中所述的粉碎的程度為粉碎到粒徑100～200目。

3.根據權利要求1所述的從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于：

步驟S1中所述的調節pH為使用1wt％的檸檬酸溶液調節甜葉菊水漿的pH值到4.0；

步驟S1中所述的酶為植物纖維素酶和植物復合破壁酶中的至少一種；

步驟S1中所述的酶的添加量按甜葉菊干燥品：酶＝1kg：4～6mL配比計算；

步驟S1中所述的維生素C的添加量為甜葉菊水漿質量的0.2～0.4‰；

步驟S1中所述的酶解的條件為33～37℃下水浴酶解1～1.5h。

4.根據權利要求1所述的從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于：

步驟S1中所述的過濾為使用200～300目的濾布過濾；

步驟S1中所述的離心為先經1470r/min蝶式低速離心30分鐘后，再經14000r/min管式高速離心1.5小時；

步驟S1中所述的壓濾的壓力為1～3MPa。

5.根據權利要求1所述的從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于：

步驟S2中所述的溶劑為乙酸、正己烷和正庚烷中的至少一種；

步驟S2中所述的溶劑的加入量為合并后濾渣的質量的5～8倍；

步驟S2中所述的攪拌的條件為4～9℃下攪拌1～3h；

步驟S2中所述的攪拌的次數為至少一次。

6.根據權利要求1所述的從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于：

步驟S3中所述的抽濾為墊濾紙抽濾，濾紙孔徑為80～120微米；

步驟S3中所述的抽濾的次數為至少一次。

7.根據權利要求1所述的從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于：

步驟S4中所述的有機膜為有機溶劑納濾膜；

步驟S4中所述的純化為過兩級有機膜純化，第一級有機膜截留分子量為650～850，第二級有機膜截留分子量為200～350，取第二次濾液為脫色截留膜液；

所述的純化中第一次進膜壓力為290～870psi，第二次進膜壓力為500～850psi。

8.根據權利要求1所述的從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于：

步驟S5中所述的濃縮為濃縮到15～20波美度；

步驟S5中所述的有機溶劑的加入量為脫色截留膜液體積的3～4倍；

步驟S5中所述的有機溶劑為石油醚、甲醇和乙醇中的至少一種。

9.根據權利要求1所述的從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法，其特征在于：

步驟S5中所述的結晶的條件為-4～10℃結晶4h以上；

步驟S5中所述的抽濾為墊濾紙抽濾，濾紙孔徑為80～120微米；

步驟S5中所述的洗滌為用4～8℃的純水洗滌；

步驟S5中所述的高純度異綠原酸晶體的異綠原酸含量為大于80％。

10.權利要求1～9任一項所述從甜葉菊中獲取高純度異綠原酸的方法在制備異綠原酸中的應用。