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[發(fā)明專利]生物標記物的保存液以及生物標記物試劑有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202111500827.5 申請日: 2021-12-09
公開(公告)號: CN114397460B 公開(公告)日: 2022-11-11
發(fā)明(設計)人: 黃佳俊;王菊芳;杜婧;鄭永耀;楊正偉 申請(專利權)人: 華南理工大學;深圳君和生物科技有限公司
主分類號: G01N33/58 分類號: G01N33/58;G01N33/532
代理公司: 深圳中細軟知識產權代理有限公司 44528 代理人: 徐春祺
地址: 510000*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 生物 標記 保存 以及 試劑
【說明書】:

發(fā)明公開了一種生物標記物的保存液及其包括該保存液的生物標記物試劑,生物標記物的保存液包括蛋白穩(wěn)定劑以及作為溶劑的緩沖液,生物標記物的保存液的pH為6.5~8;蛋白穩(wěn)定劑包括血液蛋白胨,血液蛋白胨包括氨基酸和短肽,并且血液蛋白胨不包括多肽,血液蛋白胨的濃度為1.5g/L~12gL。這種生物標記物的保存液通過使用血液蛋白胨作為蛋白穩(wěn)定劑,血液蛋白胨可以較好的復現(xiàn)血液中的環(huán)境,從而對生物標記物起到較好的穩(wěn)定作用,避免生物標記物形成聚集物。結合實施例部分的數(shù)據(jù),這種生物標記物的保存液保存的生物標可以在較長時間保存后依然具有足夠的抗原抗體活性和發(fā)光性質。

技術領域

本發(fā)明涉及化學發(fā)光檢測技術領域,尤其是涉及一種生物標記物的保存液以及包括該生物標記物的保存液的生物標記物試劑。

背景技術

化學發(fā)光檢測的基本原理,是將化學發(fā)光劑作為示蹤物與抗體或抗原結合,形成生物標記物,生物標記物與相應的抗原或抗體結合,形成示蹤物標記的抗原-抗體復合物,通過對該復合物進行化學發(fā)光檢測得到定量數(shù)據(jù)。

生物標記物作為化學發(fā)光檢測的核心試劑,其保存一直是業(yè)內需要重點關注的一個問題。一般來說,生物標記物的保存容易出現(xiàn)如下問題:抗原或抗體本質上是蛋白質,蛋白質在保存過程中容易因為各種原因變性,從而導致抗原或抗體的活性降低乃至失活。

發(fā)明內容

基于此,有必要提供一種可以解決上述問題的生物標記物的保存液。

此外,還有必要提供一種包括上述生物標記物的保存液的生物標記物試劑。

一種生物標記物的保存液,包括蛋白穩(wěn)定劑以及作為溶劑的緩沖液,所述生物標記物的保存液的pH為6.5~8;

所述蛋白穩(wěn)定劑包括血液蛋白胨,所述血液蛋白胨包括氨基酸和短肽,并且所述血液蛋白胨不包括多肽,所述血液蛋白胨的濃度為1.5g/L~12gL。

在一個實施例中,所述短肽為二肽和/或三肽。

在一個實施例中,所述血液蛋白胨為市售蛋白胨經過再一次酶促水解后得到。

在一個實施例中,所述市售蛋白胨為豬血蛋白胨。

在一個實施例中,所述酶促水解的操作中使用的酶選自絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、蘇氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和谷氨酸蛋白酶中的至少一種。

在一個實施例中,所述蛋白穩(wěn)定劑還包括水溶性蛋白。

在一個實施例中,所述水溶性蛋白的濃度為0.1g/L~1gL。

在一個實施例中,所述水溶性蛋白為BSA。

在一個實施例中,所述緩沖液為10mmol/L~100mmol/L、pH為6.5~8的PBS緩沖液。

一種生物標記物試劑,包括生物標記物以及上述的保存液。

這種生物標記物的保存液通過使用血液蛋白胨作為蛋白穩(wěn)定劑,血液蛋白胨可以較好的復現(xiàn)血液中的環(huán)境,從而對生物標記物起到較好的穩(wěn)定作用,避免生物標記物中的抗原或抗體變性。

結合實施例部分的數(shù)據(jù),這種生物標記物的保存液保存的生物標記物可以在較長時間保存后依然具有足夠的活性和發(fā)光性質。

具體實施方式

下面將結合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。

本發(fā)明公開了一實施方式的生物標記物的保存液,蛋白穩(wěn)定劑以及作為溶劑的緩沖液,生物標記物的保存液的pH為6.5~8。

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