[發明專利]一種二硒化鉬@聚乙烯亞胺模擬酶納米材料及其制備和應用在審
| 申請號: | 202111492530.9 | 申請日: | 2021-12-08 |
| 公開(公告)號: | CN114159561A | 公開(公告)日: | 2022-03-11 |
| 發明(設計)人: | 陳萬松;高欣宇;劉乙宏;厲江華;鄭佳;黎宇晴;靳博文 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | A61K41/00 | 分類號: | A61K41/00;A61K9/51;A61K33/24;A61K47/32;A61P31/04;B82Y5/00 |
| 代理公司: | 長沙市融智專利事務所(普通合伙) 43114 | 代理人: | 盛武生 |
| 地址: | 410083 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 二硒化鉬 聚乙烯 亞胺 模擬 納米 材料 及其 制備 應用 | ||
1.一種二硒化鉬@聚乙烯亞胺模擬酶納米材料,其特征在于,包括核以及包覆核的殼;所述的核為二硒化鉬納米團簇,所述的殼為聚乙烯亞胺聚合物層。
2.如權利要求1所述的二硒化鉬@聚乙烯亞胺模擬酶納米材料,其特征在于,所述的核為二硒化鉬片層結構組裝成的納米團簇;優選為單層~5層片層結構組裝性的納米團簇,優選的D50粒徑為150~300nm;
優選地,所述的殼基于物理和/或化學作用包覆在核表面;
優選地,所述的聚乙烯亞胺的分子量為600~1800;
優選地,聚乙烯亞胺與二硒化鉬納米團簇的質量比為10:1~1:1之間;優選為4:1~2:1之間。
3.一種權利要求1或2所述的二硒化鉬@聚乙烯亞胺模擬酶納米材料的制備方法,其特征在于,制得二硒化鉬納米團簇核,隨后在其表面包覆聚乙烯亞胺聚合物層,即得。
4.如權利要求3所述的二硒化鉬@聚乙烯亞胺模擬酶納米材料的制備方法,其特征在于,將鉬源、硒源、還原劑進行溶劑熱反應,制得所述的二硒化鉬納米團簇核;
優選地,所述的鉬源為鉬離子鹽或氧化物;優選為鉬酸鈉、二氧化鉬與三氧化鉬中的至少一種;
優選地,所述的硒源為硒單質或硒氧化物;優選為硒粉、二氧化硒與三氧化硒中的至少一種;
優選地,所述的還原劑為水溶性的還原劑;優選為水合聯氨、硼氫化鉀與硼氫化鉀中的至少一種;
優選地,將包含鉬源、硒源按照鉬原子與硒原子摩爾比為1~2:1~2的比例配料;
優選地,還原劑與硒源的摩爾比為5~3:1;
優選地,溶劑熱反應的溶劑為水、乙醇與乙二醇中的至少一種;
優選地,溶劑熱的溫度為150~250℃,進一步優選為200~220℃;
優選地,溶劑熱反應的時間為18~28h,進一步優選為22~24h;
優選地,將二硒化鉬納米團簇核、聚乙烯亞胺在水中混合包覆,隨后固液分離,在核表面包覆殼,制得所述的二硒化鉬@聚乙烯亞胺模擬酶納米材料;
液相混合包覆階段的處理時間為8~24h;進一步優選為12~16h。
5.一種權利要求1~2任一項所述的二硒化鉬@聚乙烯亞胺納米材料或權利要求3~4任一項所述制備方法制得的二硒化鉬@聚乙烯亞胺納米材料的應用,其特征在于,將其用作具有模擬酶活性的材料。
6.如權利要求5所述的應用,其特征在于,將其用作具有模擬過氧化物酶、谷胱甘肽氧化酶中的至少一種模擬酶活性的材料。
7.如權利要求6所述的應用,其特征在于,將其用作具有模擬過氧化物酶、谷胱甘肽氧化酶兩種酶活性,并形成酶級聯反應的材料。
8.如權利要求5~7任一項所述的應用,其特征在于,將其用作在超聲作用下能強化模擬酶活性的材料;
優選地,將其用作具有模擬過氧化物酶、谷胱甘肽氧化酶兩種酶活性并形成酶級聯反應,同時酶活性受超聲波的作用而增強的材料。
9.如權利要求5~8任一項所述的應用,其特征在于,用于制備抗生物膜的抗菌藥物;
優選地,用于制備基于模擬酶反應抗生物膜的抗菌藥物;
優選地,用于制備在超聲下強化模擬酶反應抗生物膜的抗菌藥物;
進一步優選,用于制備基于模擬過氧化物酶、谷胱甘肽氧化酶兩種模擬酶活性并形成酶級聯反應,同時酶活性受超聲波的作用而增強的抗生物膜的抗菌藥物;
優選地,將其制備用于傷口感染的抗生物膜的抗菌藥物。
10.一種抗生物膜抗菌藥物,其特征在于,包括藥學有效量的權利要求1~2任一項所述的二硒化鉬@聚乙烯亞胺納米材料或權利要求3~4任一項所述制備方法制得的二硒化鉬@聚乙烯亞胺納米材料;
優選地,所述的抗生物膜抗菌藥物為藥學上可接受的劑型;優選為外用劑型;
優選地,所述的抗菌抗生物膜藥物中,還允許含有藥學上允許添加的輔料。
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