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[發(fā)明專利]電化學反應裝置及生產(chǎn)氧氣的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202111492080.3 申請日: 2021-12-08
公開(公告)號: CN114164439B 公開(公告)日: 2022-11-29
發(fā)明(設計)人: 陶華冰;畢晟杰;胡博;陶勇冰;鄭南峰 申請(專利權(quán))人: 嘉庚創(chuàng)新實驗室
主分類號: C25B1/04 分類號: C25B1/04;C25B9/23;C25B11/052;C25B11/081
代理公司: 中國貿(mào)促會專利商標事務所有限公司 11038 代理人: 趙劍峰
地址: 361005 福建*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 電化學 反應 裝置 生產(chǎn) 氧氣 方法
【說明書】:

發(fā)明提供一種電化學反應裝置及生產(chǎn)氧氣的方法。在一個實施例中,電化學反應裝置包括,陽極組件和陰極組件,陽極組件包括陽極側(cè)流場板,所述陽極側(cè)流場板包括陽極流場,所述陽極流場用于向所述陽極側(cè)供給H2O;陰極組件包括陰極側(cè)流場板,所述陰極側(cè)流場板包括陰極流場,所述陰極流場用于向所述陰極擴散層供給O2,以及所述陰極流場板的流場上設置有含鉑催化劑。該電化學反應裝置具有響應快、產(chǎn)氧純度高、靈活便攜和使用安全等優(yōu)點。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于電化學工程領(lǐng)域,具體涉及一種電化學反應裝置及生產(chǎn)氧氣的方法。

背景技術(shù)

氧氣作為空氣中的主要成分之一,用于冶煉工藝,化學工業(yè),國防和醫(yī)療等多個方面。在儲運和使用方面,氧氣的常用模式是基于氣體鋼瓶運輸。

現(xiàn)主要的制氧模式分為分離液態(tài)空氣法、分子篩吸附法、電解制氧三種途徑。分離液態(tài)空氣法主要應用于大規(guī)模的工業(yè)制氧,利用空氣組分的沸點不用,將氧氣從空氣中分離。分離液態(tài)空氣法需要大型的成套設備和嚴格的安全操作技術(shù),單位時間產(chǎn)氧量高,且所消耗的原料來源廣泛、低廉。但是在其應用于醫(yī)療行業(yè)時,額外的運輸過程是不便的。作為醫(yī)院的常用制氧設備,分子篩吸附法占地面積小,產(chǎn)出氧氣純度高,能直接應用于病房,但是響應時間較長,從啟動到氧氣產(chǎn)出需要半個小時的緩沖時間,而且長時間產(chǎn)氧后,分子篩吸附的氮氣增多,產(chǎn)出的氧氣純度會下降。另一種輔助制氧技術(shù)為電解制氧,電解制氧只需有支持電解質(zhì),通入電即可產(chǎn)生氧氣。響應速度快,純度高是電解制氧的主要優(yōu)點,但是電解制氧伴隨產(chǎn)生氫氣是易燃氣體,需要額外的處置程序,增加了成本。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種可用于生產(chǎn)氧氣的電化學反應裝置。在一個實施方案中,該反應裝置的向陽極提供H2O,向陰極提供空氣,陽極和陰極發(fā)生如下電化學反應:

陽極:2H2O→O2+4H++4e-

陰極:O2+4H++4e-→2H2O

從而在陽極處收集到高純度的氧氣。

另外,上述電化學反應裝置的陰極流場內(nèi)還設置有含鉑催化劑。在電化學反應裝置工作過程中,可能會有少量的水從陽極側(cè)穿透隔膜滲入陰極側(cè),而水在陰極側(cè)會發(fā)生析氫反應(HER反應),導致陰極產(chǎn)生氫氣,這些氫氣混入氧氣中,降低了氧氣的純度。在陰極流場內(nèi)設置含鉑催化劑有助于將陰極產(chǎn)生的氫氣催化氧化為水,從而提高了氧氣純度。另外,含鉑催化劑還有助于防止陰極流場表面生成二氧化鈦鈍化層(二氧化鈦鈍化層會增大接觸電阻)。

本發(fā)明第一方面提供一種電化學反應裝置,包括,

質(zhì)子交換膜,所述質(zhì)子交換膜包括陰極側(cè)和陽極側(cè);

陽極催化劑層,所述陽極催化劑層位于所述質(zhì)子交換膜的陽極側(cè),所述陽極催化劑層含有析氧催化劑(OER催化劑);

陰極催化劑層,所述陰極催化劑層位于所述質(zhì)子交換膜的陰極側(cè),所述陰極催化劑層含有氧還原催化劑(ORR催化劑);

陽極組件,所述陽極組件包括陽極側(cè)流場板,所述陽極側(cè)流場板包括陽極流場,所述陽極流場用于向所述陽極側(cè)供給H2O;

陰極組件,所述陰極組件包括陰極側(cè)流場板,所述陰極側(cè)流場板包括陰極流場,所述陰極流場用于向所述陰極擴散層供給O2,以及所述陰極流場板的流場上設置有含鉑催化劑。

在一些實施方案中,采用電鍍的方法陰極流場板的表面沉積鉑催化劑。電鍍液為5~10mmol/L氯鉑酸溶于0.1mmol/L硫酸溶液。在- 0.15V~0.5Vvs.Ag/AgCl電位下電沉積60~600秒。

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