[發(fā)明專利]一種微乳液法可控合成的MOFs材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111485250.5 | 申請(qǐng)日: | 2021-12-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114015071A | 公開(公告)日: | 2022-02-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 裴曉燕;原林林;許超;田春雨;李珍珍;熊智燕 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 信陽師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C08G83/00 | 分類號(hào): | C08G83/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 焦作加貝專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41182 | 代理人: | 任昕 |
| 地址: | 464000 河*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 乳液 可控 合成 mofs 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種微乳液法可控合成的MOFs材料的制備方法,其特征在于步驟如下:
步驟一:制備陰離子為咪唑、陽離子為不同烷基鏈長(zhǎng)的3個(gè)季銨鹽離子液體[C2DMEA][Im]、[C4DMEA][Im]和[C6DMEA][Im];
步驟二:分別向3個(gè)瓶中加入質(zhì)量比為9.7∶48.9∶41.5的[C2DMEA][Im]、DMSO、乙酸乙酯、質(zhì)量比為13.2∶17.7∶65.1的[C4DMEA][Im]、DMSO、乙酸乙酯以及質(zhì)量比為17.4∶8.1∶74.5的[C6DMEA][Im]、DMSO、乙酸乙酯,攪拌均勻得到3個(gè)微乳液體系,備用;
步驟三:將有機(jī)配體與金屬鹽分別加入步驟二得到的3個(gè)微乳液體系中,攪拌待沉淀析出后,離心分離出沉淀,將沉淀洗滌后即可得到3種形貌不同的MOFs材料,其中有機(jī)配體與金屬鹽的質(zhì)量比為1 : 1或 2 : 1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微乳液法可控合成的MOFs材料的制備方法,其特征在于:所述步驟一的3個(gè)季銨鹽離子液體的制備方法是首先將N, N-二甲基乙胺和溴代烷烴按照摩爾比1.1∶1.0的比例混合并置于70 ℃的油浴中72 h,得到[C2DMEA][Br]、[C4DMEA][Br]和[C6DMEA][Br] 3個(gè)溴代季銨鹽離子液體,然后通過陰離子交換樹脂將這3個(gè)溴代季銨鹽交換為[C2DMEA][OH]、[C4DMEA][OH]和[C6DMEA][OH] 3個(gè)氫氧化銨鹽,最后加入咪唑并攪拌,制得陰離子為咪唑、陽離子為不同鏈長(zhǎng)的[C2DMEA][Im]、[C4DMEA][Im]和[C6DMEA][Im] 3個(gè)季銨鹽離子液體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種微乳液法可控合成的MOFs材料的制備方法,其特征在于:所述溴代烷烴為溴乙烷、溴丁烷和溴己烷。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微乳液法可控合成的MOFs材料的制備方法,其特征在于:所述步驟三中的有機(jī)配體為咪唑-2-甲醛或2-甲基咪唑,金屬鹽為六水合硝酸鋅。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微乳液法可控合成的MOFs材料的制備方法,其特征在于:所述步驟三中沉淀采用甲醇洗滌。
6.如權(quán)利要求1所述的一種微乳液法可控合成的MOFs材料的制備方法制備得到MOFs材料。
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