[發明專利]含噻吩并噻二唑結構的有機光電分子材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202111476300.3
• 申請日: 2021-12-06
• 公開（公告）號: CN114057774A
• 公開（公告）日: 2022-02-18
• 發明（設計）人: 蔣亞東;袁柳;太惠玲;王洋;顧德恩;黎威志
• 申請（專利權）人: 電子科技大學
• 主分類號: C07D513/04
• 分類號: C07D513/04;C07D519/00;C07F7/08;H01L51/42;H01L51/46
• 代理公司: 電子科技大學專利中心 51203
• 代理人: 閆樹平

1.一種含噻吩并噻二唑結構的有機光電分子材料，其特征在于：

結構通式如式I所示：

式I中，A采用氧或二氰基亞甲基；X和Y采用氫、氟、氯、溴或甲基，且X和Y不同；D為具有給電子能力的噻吩類共軛單元。

2.如權利要求1所述含噻吩并噻二唑結構的有機光電分子材料，其特征在于：

所述給電子能力的噻吩類共軛單元D采用以下結構中的一種：

其中R₁采用C1-C20的烷基，R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇采用氫、C1-C20的烷基或C1-C20的烷氧基，且R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和R₇可相同或不同。

3.權利要求1所述含噻吩并噻二唑結構的有機光電分子材料的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：

步驟1、制備式VI所示化合物：將式VII所示化合物和式VIII所示化合物按投料摩爾比1:2～6完全溶于有機溶劑中，并加入催化劑于100～120℃，惰性氛圍下反應12～72小時，即得；

所述催化劑為四(三苯基膦)鈀、醋酸鈀或二氯二(三苯基膦)鈀；有機溶劑為甲苯，氯苯或鄰二氯苯；D為具有給電子能力的噻吩類共軛單元；

步驟2、制備式V所示化合物：將步驟1所得式VI化合物、氯化亞錫和濃鹽酸按投料摩爾比為1:10～30：50～500完全溶于有機溶劑，在惰性氛圍下于0～60℃反應12～72小時，即得；

所述有機溶劑為甲醇、乙醇或四氫呋喃；

步驟3、制備式IV所示化合物：將步驟2所得式V化合物、N-亞磺酰苯胺和三甲基氯化硅按投料摩爾比1:5～30:10～60完全溶于有機溶劑，在惰性氛圍下于25～100℃回流反應1～8小時，即得；

所述有機溶劑為三乙胺、哌啶或吡啶；

步驟4、制備式II所示化合物：將步驟3所得式IV所示化合物和N,N-二甲基甲酰胺溶解在有機溶劑中，于-20～0℃冰浴條件下滴加三氯氧膦進行酰基化反應1～4小時，得到式II所示化合物；

所述式IV化合物、N,N-二甲基甲酰胺和三氯氧膦的投料摩爾比為1:20～40:40～80；有機溶劑為四氫呋喃、二氯甲烷或1,2-二氯乙烷；

步驟5、最終式I所示含噻吩并噻二唑結構的有機光電分子材料制備；

將步驟4所得式II化合物和式III所示化合物按投料摩爾比1:2～1:10完全溶于反應溶劑，并加入催化劑于30～80℃回流反應6～48小時，即得；

所述催化劑為三乙胺、吡啶或哌啶；反應溶劑為三氯甲烷、四氫呋喃或1，2-二氯乙烷；式III中，A采用氧或二氰基亞甲基；X和Y采用氫、氟、氯、溴或甲基，且X和Y不同。

4.如權利要求3所述含噻吩并噻二唑結構的有機光電分子材料的制備方法，其特征在于：

所述步驟1中：式VII和式VIII化合物的投料摩爾比為1:3，反應溫度為110℃，反應時間為36小時，有機溶劑為甲苯，催化劑為四(三苯基膦)鈀。

5.如權利要求3所述含噻吩并噻二唑結構的有機光電分子材料的制備方法，其特征在于：

所述步驟2中：式VI化合物、氯化亞錫和濃鹽酸的投料摩爾比為1：20：60，有機溶劑為四氫呋喃，反應溫度為25℃，反應時間為72小時。

6.如權利要求3所述含噻吩并噻二唑結構的有機光電分子材料的制備方法，其特征在于：

所述步驟3中：式V化合物、N-亞磺酰苯胺、三甲基氯化硅的投料摩爾比為1:10:20，有機溶劑為吡啶，反應溫度為80℃，反應時間為4小時。