[發明專利]一種四價鈾的制備裝置及方法在審
| 申請號: | 202111473867.5 | 申請日: | 2021-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN114000160A | 公開(公告)日: | 2022-02-01 |
| 發明(設計)人: | 袁中偉;孟響;晏太紅;鄭衛芳;劉寧 | 申請(專利權)人: | 中國原子能科學研究院 |
| 主分類號: | C25B1/01 | 分類號: | C25B1/01;C25B9/23;C25B9/60 |
| 代理公司: | 北京英創嘉友知識產權代理事務所(普通合伙) 11447 | 代理人: | 鄒宇寧 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 四價鈾 制備 裝置 方法 | ||
本公開涉及一種電解法制備四價鈾的裝置,其特征在于,所述裝置包括:陽極室(1)、中間室(2)、陰極室(3)、陽極(4)、陰極(5)、陰離子交換膜(6)和陽離子交換膜(7);所述陰離子交換膜(6)在所述陽極室(1)與所述中間室之間(2),所述陽離子交換膜(7)在所述陰極室(3)與所述中間室之間(2),所述陽極室(1)含有所述陽極(4),所述陰極室(3)含有所述陰極(5)。該裝置結構簡單,操作靈活(既可批式操作又可連續操作),該方法可以采用低濃度鈾溶液為原料,直接制備高濃度、高四價鈾含量的產品溶液。
技術領域
本公開涉及核化工領域,具體地,涉及一種四價鈾的制備裝置及方法。
背景技術
在普雷克斯流程中通常采用肼作支持還原劑的四價鈾為還原劑,將有機相中的钚由易萃取的四價還原到不易萃取的三價,從而實現共萃的鈾和钚之間的分離。目前所有設計的或者正在運行的商用后處理廠,如法國的阿格廠、英國的Thorp廠以及俄羅斯的RT-1廠等均采用四價鈾為還原劑來實現鈾钚分離。但為實現鈾钚分離所加入的四價鈾溶液,會造成水相钚產品料液的稀釋,此外加入的四價鈾也會被萃取到有機相加重后續鈾純化過程的負擔。為將這些不利的效應降到最低,需要采用高濃度、高四價鈾含量的還原劑溶液。因此,制備出高濃度、高四價鈾含量的溶液具有重要的意義。
目前,后處理廠制備四價鈾的方法主要由電解還原法和催化還原法兩種。催化還原法又可分為氫催化還原法和肼催化還原法。催化還原法,通常以負載鉑的小球為催化劑,用氫或者肼實現UO2(NO3)2的還原來制備四價鈾。該法具有生產能力大、四價鈾轉化率高等特點,但存在設備復雜、反應條件苛刻,設備維修和催化劑定期更換費用高。電解還原法,利用陰極提供的電子為還原劑,實現UO2(NO3)2的還原。此方法具有設備簡單,反應條件溫和,過程易控,不引入雜質等特點。
現有技術一:專利申請文獻,專利申請號201310743451.X,發明名稱:一種電解還原制備四價鈾的裝置,該文獻公開了采用初始濃度為210g/L的硝酸鈾酰料液,采用圓筒形的鈦網為陰極,將陽極置于陰極的中心,陰極的表面積遠大于陽極,減少四價鈾在陽極的氧化,并通過料液的不斷循環來強化傳質和傳熱,提出了一個批式的電解制備四價鈾的裝置;但未提到陰極電流密度,實際情況下陰極電流密度不可能過高,而且由于陽極面積遠小于陰極面積,致使陽極電流密度極大,嚴重影響陽極的使用壽命。雖然較小的陽極面積可以減少四價鈾被陽極的直接氧化,但無法避免陽極的間接氧化。
現有技術二:專利申請文獻,專利申請號201210037397.2,發明名稱:動態膜電解制備四價鈾的裝置及方法,該文獻公開了采用陽離子交換膜分隔陰陽極室,采用料液循環的操作方式,提出了一個能實現四價鈾高效轉化的電解裝置,但是陰極液體積的增加,增加量約為原體積的5-15%。四價鈾產品液體積的增大,會在一定程度造成料液的稀釋。
現有技術三:黃永麗等人發表的“電解槽制備四價鈾技術在中試廠的應用研究”《核技術工業應用》2011年,第2卷,第137-144頁,該文獻公開了一種電解制備四價鈾的電解槽及方法,該裝置采用多級電解來提高四價鈾轉化率,并通過空氣鼓泡的方式來強化傳質和傳熱,雖然該裝置實現了連續運行,但是四價鈾制備效率較低,四價鈾轉化率很難達到80%以上,且會產生大量的放射性氣體需要處理。
目前的電解制備四價鈾過程,尚未有通過低濃度鈾酰料液直接制備高濃度四價鈾的報道。
發明內容
本公開的目的是提供一種集電化學濃縮、還原于一體的四價鈾制備的裝置及方法,該裝置結構簡單,操作靈活(既可批式操作又可連續操作),該方法可以直接制備高濃度、高四價鈾含量的溶液。
為了實現上述目的,本公開提供第一方面提供一種電解法制備四價鈾的裝置,所述裝置包括:陽極室、中間室、陰極室、陽極、陰極、陰離子交換膜和陽離子交換膜;
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