[發(fā)明專利]一種包覆分子鈣鈦礦含能材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111472837.2 | 申請日： | 2021-12-06 |
| 公開（公告）號： | CN114149295B | 公開（公告）日： | 2023-02-10 |
| 發(fā)明（設計）人： | 曹雄;鄧鵬;安二海;胡雙啟;譚迎新 | 申請（專利權(quán)）人： | 中北大學 |
| 主分類號： | C06B45/32 | 分類號： | C06B45/32;C06B45/22;C06B29/22;C06B29/08;C06B23/00 |
| 代理公司： | 太原晉科知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人： | 程小娟 |
| 地址： | 030051*** | 國省代碼： | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 分子 鈣鈦礦含能 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種包覆分子鈣鈦礦含能材料的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：
步驟A、以所述包覆分子鈣鈦礦含能材料的總體質(zhì)量為100%計，粘結(jié)劑的質(zhì)量分數(shù)為0.5%～15%，粘結(jié)劑為Estane-5703、F2602、F2604、F2311、硬脂酸和三元乙丙基橡膠中的一種，將粘結(jié)劑溶解于溶劑中，完全溶解，得到含粘結(jié)劑溶液；
步驟B、以所述包覆分子鈣鈦礦含能材料的總體質(zhì)量為100%計，分子鈣鈦礦含能材料的質(zhì)量分數(shù)為85%～99.5%，分子鈣鈦礦含能材料為(H2dabco)[NH4(ClO4)3]、(H2dabco)[Na(ClO4)3]、(H2dabco)[K(ClO4)3]、(H2mpz)[NH4(ClO4)3]、(H2pz)[NH4(ClO4)3]、(H2hpz)[NH4(ClO4)3]、(H2dabco-O)[NH4(ClO4)3]、(H2mdabco)[NH4(ClO4)3]、(H2dabco)[NH3OH(ClO4)3]和(H2dabco)[ NH2NH3(ClO4)3]中的一種，粉碎分子鈣鈦礦含能材料硬團聚后，將分子鈣鈦礦含能材料晶體顆粒加入粘結(jié)劑溶液中，使分子鈣鈦礦含能材料在溶液中分散均勻形成懸浮液；
步驟C、將分子鈣鈦礦含能材料的懸浮液加熱至50℃～60℃，攪拌并揮發(fā)溶劑，待溶劑揮發(fā)完畢后將其放入真空烘箱中驅(qū)除殘留溶劑，得到干燥樣品；
步驟D、將干燥的樣品洗滌并過濾后干燥，即可得到具有粘結(jié)劑包覆分子鈣鈦礦含能材料的復合含能材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包覆分子鈣鈦礦含能材料的制備方法，其特征在于，步驟A中，溶劑為用于溶解粘結(jié)劑的良溶劑，溶解時間為12h～24h。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的包覆分子鈣鈦礦含能材料的制備方法，其特征在于，步驟B中，用瑪瑙研缽研磨分子鈣鈦礦含能材料，粉碎分子鈣鈦礦含能材料硬團聚，將分子鈣鈦礦含能材料晶體顆粒加入粘結(jié)劑溶液中，超聲攪拌10min～20min。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的包覆分子鈣鈦礦含能材料的制備方法，其特征在于，步驟C中，采用水浴加熱。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的包覆分子鈣鈦礦含能材料的制備方法，其特征在于，步驟D中，洗滌溶劑為不溶高分子粘結(jié)劑，且不溶分子鈣鈦礦含能材料晶體的液體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的包覆分子鈣鈦礦含能材料的制備方法，其特征在于，溶劑為1，2-二氯乙烷、乙酸乙酯，乙醇，環(huán)己烷中的一種，洗滌溶劑為冰水或乙醇。
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