[發(fā)明專利]用于治療抽筋和痙攣的配制物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111448008.0 | 申請(qǐng)日: | 2021-11-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114558104A | 公開(公告)日: | 2022-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張?zhí)禅?/a>;張薇婷;胡煜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 利統(tǒng)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K38/05 | 分類號(hào): | A61K38/05;A61K31/4172;A61P21/02;A61K36/9066;A61K31/12;A61K35/10 |
| 代理公司: | 北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11287 | 代理人: | 林彥 |
| 地址: | 中國臺(tái)灣新北市汐止區(qū)*** | 國省代碼: | 臺(tái)灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 抽筋 痙攣 配制 | ||
本發(fā)明提供一種能夠治療受試者的抽筋和/或痙攣或降低受試者的抽筋和/或痙攣頻率的配制物,其中所述配制物包含含有一或多種含咪唑二肽的二肽組合物、含有姜黃素的姜黃制品和古泥炭礦物質(zhì)。
本申請(qǐng)要求2020年11月申請(qǐng)的美國臨時(shí)申請(qǐng)?zhí)?3/118,775的優(yōu)先權(quán),所述申請(qǐng)的公開內(nèi)容以全文引用的方式并入本文中。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于治療抽筋和痙攣的配制物,所述配制物包括含有一或多種含咪唑二肽的二肽組合物、含有姜黃素的姜黃制品和古泥炭礦物質(zhì)。
背景技術(shù)
痙攣和抽筋通常被認(rèn)為是由肌肉過度使用、脫水或電解質(zhì)不平衡引起。肌肉抽筋與痙攣類似,但抽筋持續(xù)的時(shí)間要比痙攣長,并且抽筋通常是極強(qiáng)有力的收縮。抽筋和痙攣通常與妊娠、身體鍛煉或用力過度、年齡(常見于老年人中)、醫(yī)學(xué)病況(例如肌張力障礙)相關(guān),或者可以是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥的一種病征。抽筋和痙攣可在骨骼肌或平滑肌中發(fā)生。骨骼肌抽筋/痙攣可由肌肉疲勞或缺乏如鈉(稱為低鈉血癥的病況)、鉀(稱為低鉀血癥)或鎂(稱為低鎂血癥)之類電解質(zhì)引起。平滑肌抽筋/痙攣可由月經(jīng)或腸胃炎引起。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥(例如肌肉萎縮性側(cè)索硬化)、代謝障礙(例如肝衰竭)、一些藥物(例如利尿劑和吸入性β-激動(dòng)劑)和血液透析也可能引起肌肉抽筋/痙攣。最常見的是,肌肉抽筋/痙攣會(huì)伴隨突發(fā)的疼痛。
奎寧在治療抽筋和痙攣方面有一定效用。然而,已發(fā)現(xiàn),奎寧僅使抽筋頻率降低約四分之一。此外,奎寧的常用治療劑量可能會(huì)引起多種不良作用,包括金雞納中毒、低血糖、低血壓、聽力和視力障礙以及溶血。在2010年,美國神經(jīng)病學(xué)家在關(guān)于肌肉抽筋的癥狀管理的實(shí)踐指南中推斷出,奎寧盡管可能有效,但由于其潛在的有毒作用而應(yīng)避免常規(guī)使用。已知肉毒桿菌毒素能夠局部治療抽筋。然而,肉毒桿菌毒素注射是一種有創(chuàng)治療,并因此可能降低患者順應(yīng)性;而且肉毒桿菌毒素可能會(huì)引起不良作用,如發(fā)紅和腫脹、疼痛以及局部肌無力。因此,本領(lǐng)域中仍需要改善抽筋和痙攣病況,或降低發(fā)生頻率。
發(fā)明內(nèi)容
因此,本發(fā)明提供一種治療受試者的抽筋和/或痙攣和/或降低受試者的抽筋和/或痙攣頻率的配制物。
本發(fā)明的一方面涉及一種配制物,所述配制物包含:二肽組合物,其含有以所述組合物的總重量計(jì)10%w/w的一或多種含咪唑二肽;姜黃制品,其含有以提取物的總重量計(jì)15%w/w的姜黃素;和古泥炭礦物質(zhì);以及任選地一或多種載劑或賦形劑。
本發(fā)明的一方面涉及本發(fā)明配制物在用于治療有需要受試者的抽筋的方法中的用途,其中所述方法包含向所述受試者施用治療有效量的本發(fā)明配制物。
本發(fā)明的一方面涉及本發(fā)明配制物在治療有需要受試者的痙攣的方法中的用途,其中所述方法包含向所述受試者施用治療有效量的本發(fā)明配制物。
本發(fā)明的一方面涉及本發(fā)明配制物在用于降低有需要受試者的抽筋頻率的方法中的用途,其中所述方法包含向所述受試者施用治療有效量的本發(fā)明配制物。
本發(fā)明的一方面涉及本發(fā)明配制物在用于降低有需要受試者的痙攣頻率的方法中的用途,其中所述方法包含向所述受試者施用治療有效量的本發(fā)明配制物。
本發(fā)明的其它方面將從以下描述而變得顯而易見。
附圖說明
圖1顯示治療前后患者的平均抽筋頻率。
圖2顯示治療前后患者的平均疼痛水平。
圖3顯示治療前后患者的平均抽筋持續(xù)時(shí)間。
圖4顯示治療前后患者的平均睡眠質(zhì)量水平。
具體實(shí)施方式
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