[發(fā)明專利]多特異性抗原結(jié)合分子及其用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111438717.0
• 申請(qǐng)日: 2013-03-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114133454A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-03-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: N·J·帕帕多普洛斯;A·J·莫菲;A·N·艾科諾米德斯;K·D·希納爾
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 瑞澤恩制藥公司
• 主分類號(hào): C07K16/46
• 分類號(hào): C07K16/46;A61K39/395;A61P19/08;A61P35/00
• 代理公司: 中國(guó)貿(mào)促會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 張小勇

1.一種多特異性抗原結(jié)合分子，其包含：

第一抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域(D1)；和

第二抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域(D2)；并且

其中D1特異性結(jié)合靶分子(T)；并且

其中D2特異性結(jié)合內(nèi)化效應(yīng)子蛋白(E)；

其中T和E由多特異性抗原結(jié)合分子同時(shí)結(jié)合減弱T的活性至比T由D1單獨(dú)結(jié)合時(shí)更大的程度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中E是直接內(nèi)化至細(xì)胞中的細(xì)胞表面表達(dá)的分子。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中E選自CD63、MHC-I、Kremen-1、Kremen-2、LRP5、LRP6、轉(zhuǎn)鐵蛋白受體、LDLr、MAL、V-ATP酶和ASGR。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中D2包含特異性結(jié)合E的配體或配體的部分。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中E是通過(guò)E和內(nèi)化性細(xì)胞表面表達(dá)的受體分子之間的相互作用內(nèi)化至細(xì)胞中的可溶性配體。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中E是能夠與膜表達(dá)的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白或其部分。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中D2包含特異性結(jié)合E的受體或受體的配體結(jié)合部分。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中T是細(xì)胞表面表達(dá)的靶分子。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中T選自IL-4R、IL-6R、PRLR、Nav1.7、GCGR和HLA-B27。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的多特異性抗原結(jié)合分子，其中D1包含特異性結(jié)合T的配體或配體的部分。