[發明專利]一種高溫熔融直接縮合制備N-脂肪酰基氨基酸表面活性劑的方法

在審

• 申請號: 202111435977.2
• 申請日: 2021-11-29
• 公開（公告）號: CN114133344A
• 公開（公告）日: 2022-03-04
• 發明（設計）人: 李小虎;奚楨浩;朱文烔;王杰;姚衛;沈君堯;陳志成;錢佳;趙玲;張偉陽;萬力;張敏
• 申請（專利權）人: 江蘇奧潔生物科技有限公司;張家港文勇集英企業管理合伙企業（有限合伙）
• 主分類號: C07C303/32
• 分類號: C07C303/32;C07C309/15;C07C231/02;C07C233/49;C07C233/47;C09K23/28;C09K23/24;C09K23/22
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 徐迅;高一平

1.一種高溫熔融直接縮合制備N-脂肪酰基氨基酸表面活性劑的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(a)提供一原料混合物，所述原料混合物含有原料(i)脂肪酸、(ii)氨基酸或其鹽、和(iii)催化劑；

(b)將所述原料混合物在熔融狀態下進行反應，從而得到含N-脂肪酰基氨基酸表面活性劑的反應混合物；

式中，

R₁為C6～C22的飽和或不飽和、直鏈或支鏈的脂肪酸的烷基；

R₂為H或CH₃；

R₃為H、C1～C6的支鏈或直鏈烷烴、羥基取代的C1～C3烷烴、或COOH；

n為1～5的正整數；

X為COONa、COOK、COOH、SO₃Na、SO₃K、SO₃H、或SO₃NH₃；

(c)對所述反應混合物進行降溫，從而形成含N-脂肪酰基氨基酸表面活性劑的粗產物，所述粗產物為塊狀粗產物；和

(d)對所述粗產物進行后續純化處理，從而獲得純化的N-脂肪酰基氨基酸表面活性劑；

其中，所述的N-脂肪酰基氨基酸表面活性劑如式I所示：

式中，R₁、R₂、R₃、X和n如上定義。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟(c)中，所述降溫為自然降溫1-2小時。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟(d)中，所述純化處理選自下組：洗滌、重結晶、或其組合。

4.如權利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟(d)中，所述純化處理采用選自下組的第一溶劑：水、C₂-C₆醇類溶劑、C₄-C₆烷類溶劑，或其組合。

5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，所述第一溶劑選自下組：水、異丙醇、石油醚，或其組合。

6.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(a)中，所述催化劑選自下組：金屬氧化物、金屬氯化物、硼酸系催化劑、磷基催化劑，或其組合。

7.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(a)中，所述脂肪酸R₁COOH選自下組：油酸、月桂酸、硬脂酸、棕櫚油酸、肉豆蔻酸、椰油酸，或其組合。

8.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(a)中，所述氨基酸或其鹽選自下組：甘氨酸鈉、谷氨酸鈉、丙氨酸鈉、肌氨酸鈉，或其組合。

9.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(a)中，所述脂肪酸與氨基酸的摩爾比為0.5～3.5:0.5～3.5，較佳地，0.7-2：0.7-2；和/或

所述脂肪酸和催化劑的質量比為1:0.001～0.1，較佳地，1:0.006-0.06。

10.如權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(b)中，反應時間為3～15小時，較佳地，反應時間為4-10小時。