[發(fā)明專利]一種用作食品防腐的殼聚糖衍生物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111430320.7 | 申請日: | 2021-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN114133466B | 公開(公告)日: | 2023-04-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王志強;張新明;付劼;徐增松;何偉 | 申請(專利權(quán))人: | 宿遷研祈生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/08 | 分類號: | C08B37/08;C08G69/48;A23L3/3526;A23L3/3544;A23L3/3562 |
| 代理公司: | 無錫智麥知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32492 | 代理人: | 王普慧 |
| 地址: | 223700 江蘇省宿遷市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用作 食品 防腐 聚糖 衍生物 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種用作食品防腐的殼聚糖衍生物及其制備方法,包括制備改性殼聚糖、制備茶多酚/ε?聚賴氨酸溶液以及制備殼聚糖衍生物3個步驟,本發(fā)明先對殼聚糖進行羧基化改性,然后與乳酸鏈球菌素進行反應(yīng),將乳酸鏈球菌素負載在殼聚糖上,得到改性殼聚糖;然后先將茶多酚與ε?聚賴氨酸進行反應(yīng),再加入到改性殼聚糖和透明質(zhì)酸的混合溶液中,通過氫鍵作用與改性殼聚糖和透明質(zhì)酸交聯(lián)在一起,從而得到殼聚糖衍生物,本發(fā)明通過將乳酸鏈球菌素負載在殼聚糖微球上,實現(xiàn)乳酸鏈球菌素緩慢釋放的目的,同時克服了茶多酚易被氧化而造成的防腐抑菌時效短的缺點,使本發(fā)明所制備的食品防腐劑具有長期防腐的效果。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及多糖衍生物制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用作食品防腐的殼聚糖衍生物及其制備方法。
背景技術(shù)
殼聚糖是一種新興的食品添加劑,具有天然、無毒、安全、高效的防腐性質(zhì),能夠抑制腐敗菌的生長,同時,具有較多羥基的殼聚糖高分子在溶液中形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),形成高分子體系,增加了溶液的粘度,使食品成分不易流動,從而起到了增稠劑和穩(wěn)定劑的作用。
近年來,隨著生活水平的提高,人們對食品的新鮮度要求越來越高,傳統(tǒng)的殼聚糖食品添加劑,其防腐保鮮的效果并不理想,需要對其進行改進,專利文獻(CN106962498A)公開了一種乳酸鏈球菌素/殼聚糖納米粒子抗菌膜及制備方法和用途,通過將乳酸鏈球菌素與γ-聚谷氨酸交聯(lián),隨后加入殼聚糖,使其與γ-聚谷氨酸交聯(lián)制備得到負載乳酸鏈球菌素的γ-聚谷氨酸/殼聚糖納米粒子,以改善乳酸鏈球菌素在使用過程中生物活性減少的缺陷,提高其利用率;專利文獻(CN107892757A)公開了一種氧化石墨烯(GO)穩(wěn)定的Pickering乳液制備多孔殼聚糖膜的制備方法,該Pickering乳液制備多孔殼聚糖膜的制備工藝簡單,綠色環(huán)保,對設(shè)備要求低,水溶液穩(wěn)定性高,多孔結(jié)構(gòu)均一,易規(guī)模化,在食品保鮮和食品防腐領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景,雖然殼聚糖衍生物作為食品添加劑有了一定的研究進展,但其保鮮和防腐的有效時間短,需要進一步對其進行改進。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種用于食品防腐的殼聚糖衍生物及其制備方法,解決傳統(tǒng)的食品添加劑防腐有效時間短的技術(shù)問題。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取如下技術(shù)方案:
一種用作食品防腐的殼聚糖衍生物的制備方法,包括如下步驟:
(1)將殼聚糖加入到甲磺酸中,攪拌溶解,向其中加入二酸酐,低溫下攪拌反應(yīng)4-8h,然后向其中加入乳酸鏈球菌素,在30-60℃下反應(yīng)3-5h,反應(yīng)完成后,在高速攪拌條件下,將反應(yīng)液緩慢滴入乙醇中沉淀,再將沉淀物進行洗滌,干燥,即得到改性殼聚糖;
(2)將茶多酚溶液緩慢加入到ε-聚賴氨酸溶液中,再加入京尼平溶液進行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,即得到茶多酚/ε-聚賴氨酸溶液;
(3)將步驟(1)得到的改性殼聚糖加入到透明質(zhì)酸溶液中,攪拌均勻,然后向其中加入步驟(2)得到的茶多酚/ε-聚賴氨酸溶液,混合均勻,靜置,冷凍干燥,即得到殼聚糖衍生物。
優(yōu)選的,步驟(1)中,所述殼聚糖、甲磺酸、二酸酐和乳酸鏈球菌素的質(zhì)量比為1:5-8:3-6:0.2-0.5。
優(yōu)選的,步驟(1)中,所述二酸酐為丁二酸酐或戊二酸酐。
優(yōu)選的,步驟(1)中,低溫攪拌溫度為-20~-5℃。
優(yōu)選的,步驟(2)中,所述茶多酚溶液、ε-聚賴氨酸溶液和京尼平溶液的質(zhì)量比為1:1-2:0.5-1,所述茶多酚溶液的質(zhì)量分數(shù)為5-8%,所述ε-聚賴氨酸溶液的質(zhì)量分數(shù)為2-6%,所述京尼平溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.6-0.8%。
優(yōu)選的,步驟(2)中,反應(yīng)溫度為40-80℃,反應(yīng)時間為2-3h。
優(yōu)選的,步驟(3)中,所述改性殼聚糖、透明質(zhì)酸溶液和茶多酚/ε-聚賴氨酸溶液的質(zhì)量比為5-10:30-60:5-10。
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