[發明專利]一種利福霉素S-Na鹽的合成方法有效
| 申請號: | 202111424171.3 | 申請日: | 2021-11-26 |
| 公開(公告)號: | CN114031628B | 公開(公告)日: | 2023-02-28 |
| 發明(設計)人: | 陳光文;楊麗霞;許非石 | 申請(專利權)人: | 中國科學院大連化學物理研究所 |
| 主分類號: | C07D498/08 | 分類號: | C07D498/08 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責任公司 21212 | 代理人: | 房艷萍;李馨 |
| 地址: | 116000 遼寧*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 霉素 na 合成 方法 | ||
1.一種利福霉素S-Na鹽的合成方法,其特征在于,將乙酸丁酯萃取后的總效價為40000u/mL~90000 u/mL的利福霉素SV酯相液與質量濃度為20~30%的雙氧水溶液按利福霉素SV與過氧化氫的摩爾比為1:(10~60)連續地在微通道反應器內進行氧化反應,得到利福霉素S,反應溫度20~40℃,反應時間10~300秒;出口物料經分層、洗滌、成鹽結晶及干燥,得到利福霉素S-Na鹽固體產品;
所述微通道反應器具有T型微混合器和毛細管微通道主反應管段兩部分,毛細管微通道主反應管段的水力直徑為0.8~3毫米,利福霉素SV酯相液與雙氧水經T型微混合器混合后,進入毛細管微通道主反應管段反應。
2.根據權利要求1的方法,其特征在于,所述反應溫度為20~30℃,反應時間為30~300秒。
3.根據權利要求1的方法,其特征在于,所述反應溫度為30~40℃,反應時間為10~30秒。
4.根據權利要求1的方法,其特征在于,所述氧化反應無需催化劑,采用雙氧水直接氧化利福霉素SV。
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