[發(fā)明專利]一種沉鋰母液制備磷酸鋰聯(lián)產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111404872.0 | 申請日: | 2021-11-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113896179B | 公開(公告)日: | 2023-04-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李增榮;侯昭飛;唐發(fā)滿;王冕;解安福;馬雙財(cái);昝超;彭海偉;宋永孝;石成文;李文彬;袁磊明;劉衛(wèi)平;鄭昌盛;桂些著 | 申請(專利權(quán))人: | 五礦鹽湖有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01B25/30 | 分類號(hào): | C01B25/30;C01F5/24 |
| 代理公司: | 青海省專利服務(wù)中心 63100 | 代理人: | 周同永 |
| 地址: | 816399 青海省海*** | 國省代碼: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 母液 制備 磷酸 聯(lián)產(chǎn) 碳酸鎂 方法 | ||
1.一種沉鋰母液制備磷酸鋰聯(lián)產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:將碳酸鋰生產(chǎn)過程中的沉鋰母液、納濾濃水收集作為原料,先用沉淀法處理沉鋰母液,采用先鋰后鎂的工藝路線,將沉鋰母液中的鋰直接轉(zhuǎn)化成磷酸鋰產(chǎn)品,提完鋰的母液再制備堿式碳酸鎂;具體步驟如下:
第一步、沉鋰母液升溫:沉鋰母液升溫至80~85℃;
第二步、配置藥劑:配置2%~3%比例的磷酸鹽;
第三步、磷酸鋰轉(zhuǎn)化:反應(yīng)槽中按0.98:1的比例加入沉鋰母液和磷酸鹽溶液,溫度在80~85℃的條件下反應(yīng)1.5~2h,得到含有固型磷酸鋰的漿料;
第四步、磷酸鋰產(chǎn)品的分離:將含有固型磷酸鋰的漿料通過壓濾機(jī)進(jìn)行分離,固相為粗磷酸鋰產(chǎn)品,可直接去濕料包裝;其中尾液作為生產(chǎn)堿式碳酸鎂的原料;
第五步、尾液調(diào)酸:尾液通過鹽酸進(jìn)行初步調(diào)酸,中和尾液中過量OH-,將OH-控制在1.5~2g/l;
第六步、堿式碳酸鎂轉(zhuǎn)化:尾液經(jīng)調(diào)酸后與納濾濃水體積比例3:1混合,尾液中過量的碳酸根在堿性條件下與納濾濃水混合,二者生成堿式碳酸鎂;
第七步、洗滌、脫水:對堿式碳酸鎂溶液經(jīng)過一次壓濾脫水后,經(jīng)過濾餅槽和洗滌槽進(jìn)行一次攪拌洗滌,脫除吸附在堿式碳酸鎂晶體表面的Na+、Cl-;再經(jīng)過二次壓濾脫水,再經(jīng)過濾餅槽和洗滌槽進(jìn)行二次攪拌洗滌;堿式碳酸鎂溶液洗滌后脫水成濾餅;
第八步、干燥:濾餅經(jīng)閃蒸干燥后得到堿式碳酸鎂成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種沉鋰母液制備磷酸鋰聯(lián)產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:所述第一步采用板式換熱器進(jìn)行循環(huán)加熱升溫。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種沉鋰母液制備磷酸鋰聯(lián)產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:所述第四步尾液中的鋰含量≤0.25g/l,碳酸根≥13.5g/l。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種沉鋰母液制備磷酸鋰聯(lián)產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:所述第六步反應(yīng)過程中根據(jù)離子含量及化合反應(yīng)化學(xué)平衡對配比進(jìn)行控制,控制摩爾比例的最佳條件即鎂:碳酸根:氫氧根=5:4.8:2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種沉鋰母液制備磷酸鋰聯(lián)產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:所述第七步中脫水后的濾餅含水率為25~35%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種沉鋰母液制備磷酸鋰聯(lián)產(chǎn)堿式碳酸鎂的方法,其特征在于:所述堿式碳酸鎂成品水分含量≤2%。
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