[發(fā)明專利]香豆素的新應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111397509.0 | 申請(qǐng)日: | 2021-11-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113975270A | 公開(公告)日: | 2022-01-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐友華;趙婷婷;李政海;段婷婷;列倍鋒;李敏儀;陳德琪;楊軍政;何寶 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣州康臣藥業(yè)有限公司;澳門科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K31/37 | 分類號(hào): | A61K31/37;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/14;A61K9/48;A61K9/00;A61K9/08;A61P3/10;A61P13/12 |
| 代理公司: | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人: | 王秉麗 |
| 地址: | 510760 廣東省廣州市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 香豆素 應(yīng)用 | ||
1.香豆素在制備預(yù)防或/和治療糖尿病腎病的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物包含香豆素以及藥學(xué)上可接受的輔料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述輔料選自稀釋劑、潤濕劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑、色香味調(diào)節(jié)劑、溶劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、抗氧劑、金屬絡(luò)合劑、惰性氣體、防腐劑、局部止痛劑、pH調(diào)節(jié)劑以及等滲或等張調(diào)節(jié)劑中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述稀釋劑選自淀粉類、糖類、纖維素類以及無機(jī)鹽類中的至少一種;或/和,所述潤濕劑選自水以及乙醇中的至少一種;或/和,所述黏合劑選自淀粉漿、糊精、糖、纖維素衍生物、明膠、聚維酮以及聚乙二醇中的至少一種;或/和,所述崩解劑選自淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、表面活性劑以及泡騰崩解劑中的至少一種;或/和,所述潤滑劑選自滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鎂、微粉硅膠以及聚乙二醇中的至少一種;或/和,所述色香味調(diào)節(jié)劑選自色素、香料、甜味劑、膠漿劑以及矯臭劑中的至少一種;或/和,所述溶劑選自水、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、二甲基亞砜、液體石蠟、脂肪油以及乙酸乙酯中的至少一種;或/和,所述增溶劑選自吐溫類、賣澤類、聚氧乙烯脂肪醇醚類、肥皂類、硫酸化物、以及磺酸化物中的至少一種;或/和,所述助溶劑選自有機(jī)酸及其鹽類、酰胺及胺類化合物、無機(jī)鹽、聚乙二醇、聚維酮以及甘油中的至少一種;或/和,所述乳化劑選自司盤類、吐溫類、賣澤類、芐澤類、甘油脂肪酸酯、高級(jí)脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物、阿拉伯膠、西黃耆膠、明膠、果膠、磷脂、瓊脂、海藻酸鈉、氫氧化物、二氧化硅以及皂土中的至少一種;或/和,所述助懸劑選自甘油、糖漿、阿拉伯膠、西黃耆膠、瓊脂、海藻酸鈉、纖維素衍生物、聚維酮、卡波普、聚乙烯醇以及觸變膠中的至少一種;或/和,所述抗氧劑選自亞硫酸鹽、焦亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、抗壞血酸、沒食子酸及其酯類中的至少一種;或/和,所述金屬絡(luò)合劑選自乙二胺四乙酸二鈉以及多羧酸化合物中的一種;或/和,所述惰性氣體選自氮?dú)庖约岸趸贾械囊环N;或/和,所述防腐劑選自尼泊金類、有機(jī)酸及其鹽、季銨類化合物、醋酸氯己定、醇類、酚類以及揮發(fā)油中的至少一種;或/和,所述局部止痛劑選自苯甲醇、三氯叔丁醇、利多卡因以及普魯卡因中的至少一種;或/和,所述pH調(diào)節(jié)劑選擇鹽酸、硫酸、磷酸、枸櫞酸、酒石酸、醋酸、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、乙二胺、葡甲胺、磷酸鹽、醋酸鹽以及枸櫞酸鹽中的至少一種;或/和,所述等滲或等張調(diào)節(jié)劑選自葡萄糖、氯化鈉、枸櫞酸鈉、山梨醇以及木糖醇中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的劑型為片劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的劑型為顆粒劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的劑型為丸劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的劑型為粉劑或者膠囊劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的劑型為注射劑或者口服液。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物的給藥途徑包括靜脈注射、腹腔注射、肌肉注射、皮下注射、口服給藥、舌下給藥、鼻腔給藥或者經(jīng)皮給藥。
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