[發(fā)明專利]一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法

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• 申請日: 2021-11-18
• 公開（公告）號: CN113956403A
• 公開（公告）日: 2022-01-21
• 發(fā)明（設計）人: 李萃;鞠鐳;孟慶堯;肖婷婷;曲文婕;盛艷霞;張于;李瑤
• 申請（專利權(quán)）人: 遼寧恒星精細化工有限公司;丹東優(yōu)耐特紡織品有限公司
• 主分類號: C08F283/00
• 分類號: C08F283/00;C08F220/18;C08F220/46;C08F220/14;C08F220/06;C08F220/28;D06P1/52
• 代理公司: 北京知呱呱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11577
• 代理人: 鄭興旺

1.一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

步驟一，水性聚氨酯復合乳化劑的制備

向反應釜A內(nèi)，加入聚醚二元醇，升溫至65-70℃，加入異佛爾酮二異氰酸酯，二月桂酸二丁基錫，該溫度下保溫2-3h；然后加入2,2-二羥甲基丙酸反應1.5-2h，加入甲基丙烯羥乙酯反應0.5-1h,降溫至室溫，加入三乙胺進行中和，然后加入去離子水進行高速分散均相，最后加入乙二胺擴鏈，攪拌0.5-1h得復合乳化劑A；

步驟二，丙烯酸類單體預乳

向反應釜B內(nèi)，加入復合乳化劑A、去離子水、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、乙酰乙酰化改性丙烯酸自交聯(lián)單體，800-1000r/min高速分散混合20-40min制得預乳液B；

步驟三，種子乳液制備

向反應釜C內(nèi)，加入去離子水、部分預乳液B、過硫酸銨、升溫至80-85℃，150-200r/min攪拌保溫反應至溶液呈現(xiàn)藍光；

步驟四，乳液聚合

控制反應釜C溫度為80-85℃，同時向反應釜C內(nèi)滴加過硫酸銨水溶液和步驟2剩余的預乳液B，過硫酸銨水溶液與剩余的預乳液B同時滴加完成，滴加時間為2-3h，滴加完畢后，升溫至85-90℃，保溫1-2小時，后降溫至65-70℃，加入叔丁基過氧化氫、異抗壞血酸鈉，保溫0.5-1h；

步驟五，復配乳液

調(diào)節(jié)pH至7-8，加入締合性增稠劑，攪拌均勻，得到所述聚氨酯改性丙烯酸酯，反應釜C降溫至室溫，加入內(nèi)聚力促進劑SA510、防腐劑MV、水性消泡劑，得產(chǎn)品聚氨酯改性丙烯酸酯粘合劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述步驟一中，各組分的加入量為：聚醚二元醇20-30份，異佛爾酮二異氰酸酯10-15份，二月桂酸二丁基錫0.2-0.5份，2,2-二羥甲基丙酸5-10份，甲基丙烯羥乙酯10-15份，三乙胺1-3份，去離子水100-120份，乙二胺1-3份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述步驟二中，各組分的加入量為：復合乳化劑A 5-10份，去離子水100-120份，丙烯酸丁酯60-80份，丙烯酸異辛酯20-30份，丙烯腈10-20份，甲基丙烯酸甲酯20-30份，丙烯酸2-5份，乙酰乙酰化改性丙烯酸自交聯(lián)單體2-5份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述步驟三中，各組分加入量為去離子水80-100份、預乳液B10-15份、過硫酸銨0.2-0.4份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述步驟四中，所述過硫酸銨水溶液為過硫酸銨1份溶解于去離子水20份中，制備而成。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述步驟四中，所述過硫酸銨水溶液滴加量為10-15份。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述步驟四中各組分加入量為叔丁基過氧化氫0.2-0.5份、異抗壞血酸鈉0.2-0.5份。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種聚氨酯改性丙烯酸酯厚板印花粘合劑的制備方法，其特征在于，所述步驟五中各組分加入量為內(nèi)聚力促進劑SA5100.5-1份、防腐劑MV 0.1-0.2份、締合性增稠劑0.5-1份、水性消泡劑0.1-0.2份。