[發(fā)明專利]一種二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202111360037.1
• 申請(qǐng)日: 2021-11-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114088787A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-02-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙雪伶;吳鵬;陳誠(chéng);林東海;黃郁夫;姚宇;李曉逸
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海第二工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N27/327
• 分類號(hào): G01N27/327;G01N27/48
• 代理公司: 上海元好知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31323
• 代理人: 賈慧琴;包姝晴

1.一種二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的制備方法，其特征在于，包含以下步驟：

S1，將二維材料進(jìn)行剝離；所述的二維材料為MoS₂、活性炭、石墨烯、氮化硼、二硫化鎢、MXene材料中的一種；

S2，以尖晶石類磁性材料作為修飾物和S1剝離的二維材料進(jìn)行復(fù)合，制備MMF納米復(fù)合材料；所述的尖晶石類磁性材料為MFe₂O₄，M為Mn，Co，Cu，Mg，F(xiàn)e，Zn中的一種；所述的二維材料與尖晶石類磁性材料的質(zhì)量比為1:(0.3-1)；

S3，將S2制備的MMF納米復(fù)合材料分散在乙醇/萘酚混合溶液中形成懸浮液；然后，將該懸浮液滴在干凈的電極表面后干燥，形成所述的納米復(fù)合傳感電極。

2.如權(quán)利要求1所述的二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的制備方法，其特征在于，S1中，所述的剝離方法選取超聲剝離法或研磨法。

3.如權(quán)利要求2所述的二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的制備方法，其特征在于，所述的超聲剝離法具體步驟為：將二維材料分散在乙醇/水溶液中，超聲5-15h后離心去除上清液，得到固體沉淀；所述的乙醇/水溶液中，體積比為乙醇：水＝1：(0.5-1.5)。

4.如權(quán)利要求1所述的二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的制備方法，其特征在于，S2中所述的復(fù)合方法選取水熱法、超聲波法、微波法、回流水熱法、油浴法中的一種。

5.如權(quán)利要求4所述的二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的制備方法，其特征在于，所述的水熱法具體步驟為：將FeX₃和MX₂溶于乙二醇，加堿將得到的混合溶液調(diào)節(jié)至pH12后充分溶解，并加入S1制備的二維材料進(jìn)行在180-250℃共熱，其中X為Cl^-或NO₃^-。

6.如權(quán)利要求1所述的二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的制備方法，其特征在于，在S2與S3之間，將所述的MMF納米復(fù)合材料先后用去離子水和乙醇洗滌，除去多余的反應(yīng)物，然后在60-90℃下真空干燥。

7.如權(quán)利要求1所述的二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的制備方法，其特征在于，S3中所述的懸浮液中，MMF納米復(fù)合材料的濃度為1-4mg·mL^-1。

8.如權(quán)利要求1所述的二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的制備方法，其特征在于，S3中所述的電極為玻碳電極或絲網(wǎng)印刷電極。

9.一種通過(guò)權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的方法制備的納米二維鐵磁性復(fù)合傳感電極，其特征在于，包含在電極本體及在電極表面形成的MMF涂層。

10.如權(quán)利要求9所述的二維鐵磁性納米復(fù)合傳感電極的應(yīng)用，其特征在于，用于單獨(dú)或同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸、多巴胺和尿酸。