[發明專利]山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用在審
| 申請號: | 202111354196.0 | 申請日: | 2021-11-15 |
| 公開(公告)號: | CN113855719A | 公開(公告)日: | 2021-12-31 |
| 發明(設計)人: | 鄭俊霞;夏志云;陳浩銘;陳婷婷;陳楚汕;黃鈺景;方靜妍;顧子敏;謝俊濤;劉坤;范紅霞 | 申請(專利權)人: | 廣東工業大學 |
| 主分類號: | A61K36/31 | 分類號: | A61K36/31;A61P31/04;A61K131/00 |
| 代理公司: | 廣州市科豐知識產權代理事務所(普通合伙) 44467 | 代理人: | 王海曼 |
| 地址: | 510000 *** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 山葵籽 提取物 制備 抑制 細菌 群體 感應 系統 藥物 中的 應用 | ||
1.山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的山葵籽提取物通過下述步驟制得的:
1)取干燥的山葵籽,粉碎后過40~100目篩,按照料液質量比1:15-25加提取溶劑后;
2)在超聲功率350W,提取溫度50℃,提取時間30min,重復提取3次,過濾除去不溶物,合并提取液,減壓濃縮;
3)將步驟2)所得的濃縮液置于冰箱預凍后,冷凍干燥為粉末,即為山葵籽提取物。
或者:
所述的山葵籽提取物通過下述步驟制得的:
1)取干燥的山葵籽,粉碎后過40~100目篩,按照料液質量比1:15-25加提取溶劑后;
2)浸泡8h后,加熱回流提取3次,提取溫度為80℃,提取時間為2h,重復提取3次;過濾除去不溶物后,合并3次提取液,減壓濃縮;
3)將步驟2)所得的濃縮液置于冰箱預凍后,冷凍干燥為粉末,即為山葵籽提取物。
或者:所述的山葵籽提取物通過下述步驟制得的:
1)取干燥的山葵籽,粉碎后過40~100目篩,按照料液質量比1:25-35加提取溶劑后;
2)在4~25℃中,浸提72h后,過濾除去不溶物,減壓濃縮;
3)將步驟2)所得的濃縮液置于冰箱預凍后,冷凍干燥為粉末,即為山葵籽提取物。
3.根據權利要求2任一所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的溶劑為45%-95%(v/v)乙醇。
4.根據權利要求1所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的山葵籽提取物通過下述步驟制得的:
1)取干燥的山葵籽,粉碎后過40~100目篩,按照料液質量比1:8-12加提取溶劑后,置于微波消解儀中,微波輔助萃取,提取功率300-700W、溫度40-60℃,提取時間按照設置參數15-60min分別進行提取,重復提取3次,
2)過濾除去不溶物,合并三次提取液,減壓濃縮;
3)將步驟2)所得的濃縮液置于冰箱預凍后,冷凍干燥為粉末,即為山葵籽提取物。
5.根據權利要求4所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的溶劑為氯仿、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇的其中之一。
6.根據權利要求1所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的山葵籽提取物通過下述步驟制得的:
1)取干燥的山葵籽,粉碎后過40~100目篩,按照料液質量比1:8-12去離子水,并加入沸石;
2)浸泡8h,置于圓底燒瓶中并連接揮發油提取器與冷凝裝置,并使用恒溫電熱套進行加熱,加熱溫度為80-100℃,蒸餾1-5h后,收集揮發油提取液中的油層;
3)使用硫酸鈉將上述揮發油提取液除去多余水分后,得到山葵籽揮發油。;
7.根據權利要求1所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的山葵籽提取物通過下述步驟制得的:
1)取干燥的山葵籽,粉碎后過40~100目篩,裝入萃取罐;
2)以無水乙醇為夾帶劑,進行超臨界二氧化碳萃取,萃取壓力為30~36Mpa,萃取溫度為45~48℃;解析壓力為9~20Mpa,解析溫度為40~46℃,二氧化碳流速為18~30L/h,萃取時間為1~3h。
8.根據權利要求1所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的群體感應系統信號通路為las或/和pqs通路。
9.根據權利要求1所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的細菌群體感應系統中所述的細菌為銅綠假單胞菌。
10.根據權利要求1所述的山葵籽提取物在制備抑制細菌群體感應系統藥物中的應用,其特征在于,所述的山葵籽提取物藥學上可接受的輔料制備口服制劑;其中,所述口服制劑中山葵籽的有效劑量為10~90wt%。
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