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[發(fā)明專利]一種高穩(wěn)定性尼龍聚合物及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202111351444.6 申請(qǐng)日: 2021-11-16
公開(kāi)(公告)號(hào): CN113861411A 公開(kāi)(公告)日: 2021-12-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 肖文華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 上海普弗門化工新材料科技有限公司
主分類號(hào): C08G69/26 分類號(hào): C08G69/26;C08G69/28;C08K3/22;C08K5/134;C08K5/3435;C08L77/06;D01F1/10;D01F6/90
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 201500 上海市金山區(qū)*** 國(guó)省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 穩(wěn)定性 尼龍 聚合物 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種高穩(wěn)定性尼龍聚合物,其特征在于,包括生物基尼龍5X聚合物,所述生物基尼龍5X聚合物的原料包括尼龍5X鹽和穩(wěn)定劑組合物,所述穩(wěn)定劑組合物包括受阻酚類抗氧劑和受阻胺光穩(wěn)定劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述高穩(wěn)定性尼龍聚合物,其特征在于,以重量份計(jì),所述生物基尼龍5X聚合物原料包括尼龍5X鹽90~100份、受阻酚類抗氧劑0.1~5份,受阻胺光穩(wěn)定劑0.1~5份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述高穩(wěn)定性尼龍聚合物,其特征在于,所述受阻酚類抗氧劑和受阻胺光穩(wěn)定劑含量均為0.3~2份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述高穩(wěn)定性尼龍聚合物,其特征在于,所述尼龍5X鹽的原料包括生物物質(zhì)來(lái)源的戊二胺,所述戊二胺與二元酸發(fā)生中和反應(yīng)得到尼龍5X鹽,所述的二元酸也能夠采用生物物質(zhì)來(lái)源的二元酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述高穩(wěn)定性尼龍聚合物,其特征在于,所述尼龍5X選自尼龍54、尼龍56、尼龍59、尼龍510、尼龍511、尼龍512、尼龍513、尼龍514、尼龍516等的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述高穩(wěn)定性尼龍聚合物,其特征在于,所述受阻酚類抗氧劑為四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯,乙二醇(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)、三甘醇雙-3-(3-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)和N,N‘-二-(2-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基中的任意一種或或兩種以上的組合;所述受阻胺光穩(wěn)定劑(含有酰胺能團(tuán))為4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶、二(2,2,6,6-四甲基-3-哌啶胺基)-間苯二甲酰胺、N-(2-乙氧基苯基)-N'-(4-乙基苯基)-乙二酰胺和N-(5-(1,1)二甲乙基)-2-乙氧苯基)-N'-(2-乙基苯基)乙二酰胺中的任意一種或兩種以上的組合。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述高穩(wěn)定性尼龍聚合物,其特征在于,所述受阻酚類抗氧劑為四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述高穩(wěn)定性尼龍聚合物,其特征在于,所述受阻胺光穩(wěn)定劑為4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶和/或二(2,2,6,6-四甲基-3-哌啶胺基)-間苯二甲酰胺。

9.一種制備權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述高穩(wěn)定性尼龍聚合物的方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)在氮?dú)獗Wo(hù)下,將化學(xué)計(jì)量比的戊二胺和二元酸,在室溫下的水中反應(yīng),制得尼龍5X鹽溶液;或直接將尼龍5X鹽和水混合均勻,制得尼龍5X鹽溶液,所述尼龍5X鹽溶液質(zhì)量濃度為40%~70%,pH值為6.0~10.0;

2)將受阻酚類抗氧劑和受阻胺光穩(wěn)定劑按比例加入尼龍5X鹽溶液,攪拌均勻;將尼龍5X鹽溶液加熱至沸點(diǎn)濃縮,濃縮后聚酰胺5X鹽溶液的濃度為65-95%;

3)步驟2)所得濃縮后聚酰胺5X鹽溶液進(jìn)入連續(xù)聚合的前聚合器,控制反應(yīng)溫度為200~270℃,壓力為1.0~3.0MPa,反應(yīng)時(shí)間1~4小時(shí);

4)閃蒸,使反應(yīng)體系壓力降至0.0Pa,閃蒸溫度260~300℃;

5)閃蒸后得到的熔體進(jìn)入后聚合器,控制溫度為260~300℃,壓力為0.0pa~-0.1Mpa,后聚合滯留時(shí)間為20分鐘~60分鐘,得到尼龍5X聚合物終聚熔體;

如果要添加消光劑,在上述步驟1)~5)中的任一步驟中加入配置好的TiO2與水的懸浮液;

6)將步驟5)得到的熔體拉條切粒,得到尼龍5X樹(shù)脂切片。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述制備高穩(wěn)定性尼龍聚合物的方法,其特征在于,所述步驟1)中,戊二胺和二元酸的摩爾比為1~1.05:1,尼龍5X鹽溶液濃度為50%~65%,pH值為7.0~9.0;所述步驟2)中,濃縮后聚酰胺5X鹽溶液的濃度為75-90%;所述步驟3)中,控制反應(yīng)溫度為220~250℃,壓力為1.5~2.5MPa,反應(yīng)時(shí)間2~3小時(shí);所述步驟4)中,閃蒸溫度為275~285℃;所述步驟5)中,控制溫度為270~290℃,后聚合滯留時(shí)間為30~40分鐘。

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