[發(fā)明專利]碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111344601.0 | 申請日： | 2021-11-15 |
| 公開（公告）號： | CN114094074A | 公開（公告）日： | 2022-02-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李哲東;符兵 | 申請（專利權(quán)）人： | 中博龍輝裝備集團股份有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M10/054 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人： | 高燕;沈金龍 |
| 地址： | 313116 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 支撐 硫化 柔性 復(fù)合 電極 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將硫和錫的前驅(qū)體溶解到溶劑中得到前驅(qū)體溶液，再向前驅(qū)體溶液中加入碳源攪拌均勻，得到分散液；
(2)將清洗、烘干后的碳布浸入所述的分散液中，浸潤后進行溶劑熱反應(yīng)；
(3)反應(yīng)結(jié)束后，將碳布取出，洗滌、干燥，得到碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的分散液中，硫元素與錫元素的摩爾比為1：0.01-100。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于，所述的前驅(qū)體溶液中，硫的前驅(qū)體的濃度為0.001-1.0mol/L；錫的前驅(qū)體的濃度為0.001-1.0mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于，所述的分散液中，碳源的濃度為0.001-1.0mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的硫的前驅(qū)體為硫代乙酰胺；所述的錫的前驅(qū)體為四氯化錫；所述的碳源為蔗糖；所述的溶劑為異丙醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，碳布的清洗方法為：用鹽酸稀溶液將碳布浸泡0.1-48h，清洗掉表面雜質(zhì)，再用去離子水清洗，烘干即可。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，碳布在分散液中浸潤0.1-10h后再進行溶劑熱反應(yīng)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，溶劑熱反應(yīng)的溫度為100-220℃；溶劑熱反應(yīng)的時間為0.1-48h。
9.一種碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料，其特征在于，采用如權(quán)利要求1-8任一項所述的制備方法制備得到。
10.一種如權(quán)利要求9所述的碳布支撐二硫化錫@碳柔性復(fù)合電極材料在制備鈉離子電池中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中博龍輝裝備集團股份有限公司，未經(jīng)中博龍輝裝備集團股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202111344601.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
