[發明專利]新型冠狀病毒S蛋白多肽抗原及其應用

有效

• 申請號: 202111320793.1
• 申請日: 2021-11-09
• 公開（公告）號: CN114276422B
• 公開（公告）日: 2023-07-07
• 發明（設計）人: 徐風華;陳孟莉
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍總醫院
• 主分類號: C07K14/165
• 分類號: C07K14/165;C07K16/10;G01N33/569;A61K39/215;A61P31/14
• 代理公司: 北京知元同創知識產權代理事務所(普通合伙) 11535
• 代理人: 彭勁松;鄒智弘

1.一種多肽，其特征在于，所述多肽選自SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：3-14中的任意一條。

2.一種多肽-載體蛋白偶聯物，其特征在于，所述多肽-載體蛋白偶聯物包括權利要求1所述的多肽以及與多肽偶聯的載體蛋白，所述載體蛋白選自牛血清蛋白、卵清白蛋白、鑰孔血藍蛋白或酪蛋白，所述多肽通過連接序列與載體蛋白偶聯。

3.根據權利要求2所述的多肽-載體蛋白偶聯物，其特征在于，每個載體蛋白偶聯5～30條多肽。

4.一種抗原，其特征在于，所述抗原包括一種或多種權利要求2或3所述的多肽-載體蛋白偶聯物。

5.一種冠狀病毒抗體檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括權利要求1所述的多肽或權利要求4所述的任一種抗原。

6.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述抗原為預包被抗原，所述預包被抗原包被于固相載體上，所述固相載體選自酶標板、膜載體或微球。

7.根據權利要求6所述的試劑盒，其特征在于，所述膜載體選自硝酸纖維素膜、玻璃纖維素膜或尼龍膜；所述膜載體上還包被有陽性對照物，多肽和陽性對照物按檢測順序在膜載體上依次設置。

8.根據權利要求7所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括如下至少之一：（1）酶標二抗，酶標二抗為HRP標記的二抗；（2）膠體金結合墊，膠體金結合墊上包被有膠體金標記的多肽和陽性對照物的特異性結合物；（3）標記墊，標記墊上包被有熒光標記的微球，微球上負載有陽性對照物的特異性結合物；所述陽性對照物選自鼠免疫球蛋白、人免疫球蛋白、羊免疫球蛋白或兔免疫球蛋白，相應地，陽性對照物的特異性結合物選自抗鼠免疫球蛋白、抗人免疫球蛋白、抗羊免疫球蛋白或抗兔免疫球蛋白。

9.權利要求1所述的多肽在制備治療冠狀病毒引起的疾病的藥物中的應用，其特征在于，所述冠狀病毒為SARS-CoV-2，所述藥物為抗體或疫苗，所述疫苗為多肽疫苗或基因疫苗。

10.一種藥物，其特征在于，所述藥物為多肽疫苗或基因疫苗，所述多肽疫苗包含權利要求1所述的任一種多肽；基因疫苗包含編碼權利要求1所述的任一種多肽的核酸。

11.?根據權利要求10所述的藥物，其特征在于，所述多肽疫苗的多肽選自SEQ?ID?NO：5、SEQ?ID?NO：6、SEQ?ID?NO：8、SEQ?ID?NO：11、SEQ?ID?NO：13及SEQ?ID?NO：14中的任意一條或多條。

12.?一種多肽組合物，其特征在于，所述多肽組合物中至少包括SEQ?ID?NO：1或SEQ?IDNO：3-14所示的多肽中的任意一條。

13.?根據權利要求12所述的多肽組合物，其特征在于，所述多肽組合物中至少包括SEQID?NO：5、SEQ?ID?NO：6、SEQ?ID?NO：8、SEQ?ID?NO：11、SEQ?ID?NO：13或SEQ?ID?NO：14中的任意一條。

14.?一種多肽疫苗，其特征在于，所述多肽疫苗包括SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：3-14所示的多肽中的任意一條或多條。

15.?根據權利要求14所述的多肽疫苗，其特征在于，所述多肽疫苗中至少包括SEQ?IDNO：5、SEQ?ID?NO：6、SEQ?ID?NO：8、SEQ?ID?NO：11、SEQ?ID?NO：13及SEQ?ID?NO：14中的任意一條。