[發(fā)明專利]一種Ag2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111311703.2 | 申請日： | 2021-11-08 |
| 公開（公告）號： | CN113828308B | 公開（公告）日： | 2023-06-16 |
| 發(fā)明（設計）人： | 孫艷;趙倩茹;劉思南;陳雙洋;任炳華;王歡;陽康;徐世榮;余夢帆;楊勇;楊姍姍 | 申請（專利權）人： | 成都大學 |
| 主分類號： | B01J23/68 | 分類號： | B01J23/68;B01J27/24;B01J35/10;C02F1/30 |
| 代理公司： | 北京清控智云知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11919 | 代理人： | 馬肅 |
| 地址： | 610106 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 ag base sub | ||
1.一種Ag2WO4/WO3/g-C3N4異質結復合光催化材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）將三聚氰胺熱解制得的g-C3N4進行預處理，加入去離子水中攪拌均勻，加入濃鹽酸后在140~180℃下反應0.5~4h，冷卻洗滌干燥，得到三維網(wǎng)絡狀的g-C3N4，三維網(wǎng)絡狀的g-C3N4中形成有納米介孔和亞微米以上的大孔；納米介孔孔徑為5~50納米，亞微米以上的大孔孔徑為0.8~2微米；
（2）將鎢酸鈉溶于去離子水中，加入乳酸，接著滴加鹽酸，調節(jié)pH為1~2，向其中加入硝酸銀后在160~200℃條件下反應18~24h，冷卻洗滌干燥，得到Ag2WO4/WO3復合納米片；Ag2WO4/WO3復合納米片的尺寸為400~600納米，厚度為10~20納米；
（3）將步驟(1)中制得的三維網(wǎng)絡狀的g-C3N4和步驟(2)中制得的Ag2WO4/WO3復合納米片球磨混合8-12h，球料比為10~12:1，球磨加入助磨劑，球磨物料的總重量與助磨劑的用量比為（1-2g）:（4-6mL），制備得到Ag2WO4/WO3/g-C3N4異質結復合光催化材料；球磨后，Ag2WO4/WO3復合納米片填充于三維網(wǎng)絡狀的g-C3N4的亞微米以上的大孔中，并且三維網(wǎng)絡狀的g-C3N4的納米介孔保留下來。
2.根據(jù)權利要求1所述的Ag2WO4/WO3/g-C3N4異質結復合光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中將三聚氰胺熱解制備g-C3N4具體為：三聚氰胺升溫到500~550℃，煅燒熱解2~4h，研磨得到粉末g-C3N4。
3.根據(jù)權利要求1所述的Ag2WO4/WO3/g-C3N4異質結復合光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中熱解制得的g-C3N4與去離子水、濃鹽酸的添加比為（1~2g）:（20~25mL）:（5~10mL）。
4.根據(jù)權利要求1所述的Ag2WO4/WO3/g-C3N4異質結復合光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，以摩爾比計，按Ag:W=1:1~1:5稱取反應原料。
5.根據(jù)權利要求1所述的Ag2WO4/WO3/g-C3N4異質結復合光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，以質量比計，按(Ag2WO4/WO3):g-C3N4=1:5~1:10稱取反應原料。
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