[發(fā)明專利]一種包裹中藥提取物的緩釋微囊及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111299522.2
• 申請日: 2021-11-04
• 公開（公告）號: CN114010554A
• 公開（公告）日: 2022-02-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 金德利
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽德正堂藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K8/9789
• 分類號: A61K8/9789;A61K8/11;A61K8/67;A61K8/37;A61K8/85;A61K8/73;A61K8/365;A61Q19/00;A61Q19/08;A61Q19/02;A23L33/105;A23L33/12;A23L5/30;A23P10/30
• 代理公司: 六安眾信知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34123
• 代理人: 田濤

本發(fā)明屬于護膚保健品技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種包裹中藥提取物的緩釋微囊及其制備方法和應(yīng)用，解決了現(xiàn)有技術(shù)中直接將中藥提取物直接添加于護膚品中混合乳化使用，由于中藥活性成分的特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)，在皮膚表面極易喪失生物活性，而不能抵達皮膚深層，進而不能起到修復(fù)皮膚屏障，以及不能起到顯著的護膚效果的問題，所述包裹中藥提取物的緩釋微囊，包括囊心物和包裹所述囊心物的囊材；所述囊心物由中藥提取物、抗壞血酸棕櫚酸酯和木糖醇脂肪酸酯混合復(fù)配而得；所述囊材由脂肪酸蔗糖聚酯、乳酸銨、羥丙基二淀粉磷酸酯和對羥基苯甲酸乙酯混合復(fù)配而得。本發(fā)明能夠有效的保證中藥活性成分能夠抵到皮膚深層，緩慢釋放，進而起到修復(fù)皮膚屏障的作用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及護膚保健品技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種包裹中藥提取物的緩釋微囊及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

皮膚屏障狹義主要指物理性屏障，即由皮脂膜、角質(zhì)層角蛋白、脂質(zhì)、“三明治”結(jié)構(gòu)、磚墻結(jié)構(gòu)、真皮粘多糖類、粘多糖類等共同構(gòu)成。健康的皮膚屏障能夠抵御外界有害物、刺激物和日光進入，同時具有保濕及調(diào)節(jié)作用。然而，由于環(huán)境、飲食和錯誤的皮膚護理等原因，皮膚屏障受損，使得皮膚自身防御能力不足，皮膚極易敏感受損。皮膚屏障受損后，保濕功能就會變差，出現(xiàn)外油內(nèi)干、皮膚干燥、脫屑、干癢等現(xiàn)象。其次，皮膚屏障受損，外界刺激物(紫外線、微生物等)很容易刺激皮膚，進而導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)炎癥，產(chǎn)生紅斑、丘疹、痤瘡、脂溢性皮炎等問題。而且，皮膚保濕能力嚴(yán)重下降，加上炎癥，就會導(dǎo)致皮膚整體的防御能力下降，對外界刺激非常敏感，容易產(chǎn)生瘙癢、灼燒等問題。

功效活性物是護膚產(chǎn)品配方的“靈魂”，護膚品配方中使用的活性物來源很廣。而近幾年，隨著消費者安全意識的不斷提高，市場上對于天然、綠色、安全等原料的呼聲越來越大，中藥提取物也成為了關(guān)注的焦點。中藥提取物是采用先進的工藝技術(shù)對中藥材或中藥復(fù)方進行提取分離加工而得到的單一活性物質(zhì)或混合物，天然生物活性物質(zhì)具有抗菌、消炎、抗癌、抗氧化等生理活性，被廣泛應(yīng)用于食品、飲料、醫(yī)藥、護膚品、保健品等行業(yè)。然后，現(xiàn)有技術(shù)多是直接將中藥提取物直接添加于護膚品中混合乳化使用，由于中藥活性成分的特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)，在皮膚表面極易喪失生物活性，而不能抵達皮膚深層，進而不能起到修復(fù)皮膚屏障，以及不能起到顯著的護膚效果。基于上述陳述，本發(fā)明提出了一種包裹中藥提取物的緩釋微囊及其制備方法和應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中直接將中藥提取物直接添加于護膚品中混合乳化使用，由于中藥活性成分的特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)，在皮膚表面極易喪失生物活性，而不能抵達皮膚深層，進而不能起到修復(fù)皮膚屏障，以及不能起到顯著的護膚效果的問題，而提出的一種包裹中藥提取物的緩釋微囊及其制備方法和應(yīng)用。

一種包裹中藥提取物的緩釋微囊，所述緩釋膠囊包括囊心物和包裹所述囊心物的囊材；所述囊心物由中藥提取物、抗壞血酸棕櫚酸酯和木糖醇脂肪酸酯混合復(fù)配而得；所述囊材由脂肪酸蔗糖聚酯、乳酸銨、羥丙基二淀粉磷酸酯和對羥基苯甲酸乙酯混合復(fù)配而得。

優(yōu)選的，所述中藥提取物、抗壞血酸棕櫚酸酯和木糖醇脂肪酸酯的質(zhì)量比為20-24:1-2:1-3。

優(yōu)選的，所述中藥提取物由以下方法制得：按固液比1:12-18，將干燥中藥混合粉碎物加濃度為68％的乙醇溶液攪拌分散，分散混合均勻后，于52-72℃的溫度下，超聲微波提取7-10h后抽濾，濾液濃縮至自身體積比的28-35％得稠膏，將稠膏冷凍干燥后研磨得粒徑為1-100nm的中藥提取物。

優(yōu)選的，所述中藥混合粉碎物為質(zhì)量比3-5:8-12:1-2的刺五加、芍藥和天竺葵的混合粉碎物。

優(yōu)選的，所述超聲微波提取條件為：超聲波功率為900-1200W，微波功率為300-500W。

優(yōu)選的，所述脂肪酸蔗糖聚酯、乳酸銨、羥丙基二淀粉磷酸酯和對羥基苯甲酸乙酯的質(zhì)量比為20-30:12-18:1-3:1-2。

本發(fā)明還提出了一種包裹中藥提取物的緩釋微囊的制備方法，包括以下步驟：