[發(fā)明專利]一種納米復合光催化劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111292471.0
• 申請日: 2021-11-03
• 公開（公告）號: CN113828297A
• 公開（公告）日: 2021-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王先廣;帥歡;杜高翔;劉莉;萬新
• 申請（專利權(quán)）人: 江西省礦產(chǎn)資源保障服務(wù)中心;北京依依星科技有限公司
• 主分類號: B01J21/18
• 分類號: B01J21/18;B01J35/10;C02F1/32
• 代理公司: 北京興智翔達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11768
• 代理人: 李琴

1.一種納米復合光催化劑，其特征在于，其組分包括二氧化硅：碳：二氧化鈦，其中二氧化硅：碳：二氧化鈦質(zhì)量比為4：(0.5-1)：(0.5-1)，所述二氧化鈦和碳負載在二氧化硅上，二氧化鈦顆粒粒徑在45-55nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于，它以新型礦物為原料，所述新型礦物包括晶態(tài)組分和非晶態(tài)組分，所述晶態(tài)組分占礦物質(zhì)量分數(shù)的78.61％，非晶態(tài)組分占礦物質(zhì)量分數(shù)的21.39％；所述晶態(tài)組分包括石英、黃鐵礦、高嶺石和云母，石英占所述晶態(tài)組分質(zhì)量分數(shù)的91％；所述非晶態(tài)物質(zhì)包括水、單質(zhì)碳和有機物，單質(zhì)碳占所述非晶態(tài)組分質(zhì)量分數(shù)的95.1％；

所述方法包括以下步驟：

S1、取所述新型礦物，烘干焙燒以去除微量有機物，然后與無水乙醇混合置于納米磨中研磨，得到新型礦物漿料；

S2、將鈦酸丁酯與無水乙醇混合，攪拌均勻后獲得鈦酸丁酯溶液；

S3、將步驟S1中的新型礦物漿料與步驟S2中的鈦酸丁酯溶液混合均勻，向混合物中逐滴加入蒸餾水，并緩慢攪拌，直到混合液粘稠，獲得凝膠；

S4、將步驟S3中的凝膠置于鼓風干燥箱中快速烘干，再置于氮氣氣氛爐中煅燒一段時間后取出打散，即可得到所述納米復合光催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，烘干焙燒溫度為280℃-450℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，研磨后的新型礦物漿料中的固體顆粒D₉₀小于2微米。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，上述步驟S2中鈦酸丁酯與無水乙醇的質(zhì)量比為10％-40％。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，新型礦物漿料中的新型礦物與鈦酸丁酯溶液中的鈦酸丁酯的質(zhì)量比為1：(0.5～1)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中：干燥箱設(shè)置的干燥溫度為105-150℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中的煅燒溫度為400-600℃，煅燒時間為1-6h。