[發(fā)明專利]一種新能源汽車電機(jī)轉(zhuǎn)子的精煉劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111287908.1 | 申請(qǐng)日: | 2021-11-02 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114032403B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-01-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙培振;溫春國(guó);鄭世育;鄭廣會(huì) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東博源精密機(jī)械有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22B21/06 | 分類號(hào): | C22B21/06;C22B9/10 |
| 代理公司: | 濟(jì)南千慧專利事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37232 | 代理人: | 王敏 |
| 地址: | 252000 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 新能源 汽車電機(jī) 轉(zhuǎn)子 精煉 | ||
本申請(qǐng)公開(kāi)了一種新能源汽車電機(jī)轉(zhuǎn)子的精煉劑,屬于新能源汽車技術(shù)領(lǐng)域。按重量份數(shù)計(jì),該精煉劑包括氟化鈉30?50份、碳酸鈉5?10份、碳酸鈣3?5份、氧化鈣10?20份、氟化鋁25?35份、氟鋁酸鈉10?15份、氟磷灰石5?10份、改性螢石20?25份,所述改性螢石由鈦酸酯偶聯(lián)劑和間三氟甲基苯甲酸甲酯改性后得到。使用該精煉劑對(duì)金屬鋁液進(jìn)行精煉,能夠有效降低金屬鋁液中的含氫量,可有效去除鋁液中的細(xì)小夾雜物,提高除渣率,同時(shí)能夠?qū)︿X液起到細(xì)化和變質(zhì)的作用,提高鋁鑄電機(jī)轉(zhuǎn)子的致密度和力學(xué)性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本申請(qǐng)涉及一種新能源汽車電機(jī)轉(zhuǎn)子的精煉劑,屬于新能源汽車技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著地球能源的消耗和環(huán)境惡劣等問(wèn)題的出現(xiàn),發(fā)展新能源汽車成為研究重點(diǎn),新能源汽車中所使用的電機(jī)轉(zhuǎn)子往往是鋁材質(zhì),鋁質(zhì)電機(jī)轉(zhuǎn)子通常是將鋁升溫至熔點(diǎn)得到均勻的金屬鋁液,再使用壓力鑄鋁或離心鑄鋁的方式將金屬鋁液注入鋁模中,冷卻凝固即可。
目前的金屬鋁液中往往存在氫氣和非金屬夾雜物,氫氣和夾雜物的存在會(huì)使得鋁鑄的電機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi)部出現(xiàn)氣泡、縮孔或夾渣等缺陷,嚴(yán)重影響電機(jī)轉(zhuǎn)子的質(zhì)量,因此往往在金屬鋁液中加入精煉劑以提高金屬鋁液的純度。然而現(xiàn)有的精煉劑對(duì)于細(xì)小的夾雜物去除不徹底,并且精煉劑在精煉的過(guò)程也無(wú)法對(duì)金屬鋁液進(jìn)一步細(xì)化,從而提高電機(jī)轉(zhuǎn)子的力學(xué)性能。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問(wèn)題,提供了一種新能源汽車電機(jī)轉(zhuǎn)子的精煉劑,該精煉劑中添加有氟磷灰石和改性螢石成分,能夠有效降低金屬鋁液中的含氫量,可有效去除鋁液中的細(xì)小夾雜物,提高除渣率,同時(shí)能夠?qū)︿X液起到細(xì)化和變質(zhì)的作用,提高鋁鑄電機(jī)轉(zhuǎn)子的致密度和力學(xué)性能。
根據(jù)本申請(qǐng)的一個(gè)方面,提供了一種新能源汽車電機(jī)轉(zhuǎn)子的精煉劑,按重量份數(shù)計(jì),該精煉劑包括氟化鈉30-50份、碳酸鈉5-10份、碳酸鈣3-5份、氧化鈣10-20份、氟化鋁25-35份、氟鋁酸鈉10-15份、氟磷灰石5-10份、改性螢石20-25份,所述改性螢石由鈦酸酯偶聯(lián)劑和間三氟甲基苯甲酸甲酯改性后得到。
優(yōu)選的,該精煉劑包括氟化鈉40份、碳酸鈉10份、碳酸鈣3份、氧化鈣10份、氟化鋁30份、氟鋁酸鈉13份、氟磷灰石8份、改性螢石25份。
可選地,所述改性螢石的制備方法包括:
將螢石先進(jìn)行活化,得到活化螢石,再將所述活化螢石置于鈦酸酯偶聯(lián)劑和間三氟甲基苯甲酸甲酯的混合液中,在80-100℃下反應(yīng)至少10h后干燥即得到所述改性螢石。其中混合液的溶劑為去離子水、乙醇、水合肼、二氯乙烷、乙酸乙酯中的任意一種或多種。
可選地,所述活化螢石與所述混合液的重量比為1:(10-20),所述鈦酸酯偶聯(lián)劑和間三氟甲基苯甲酸甲酯占所述混合液重量的1%-5%。優(yōu)選的,所述活化螢石與所述混合液的重量比為1:10,所述鈦酸酯偶聯(lián)劑和間三氟甲基苯甲酸甲酯占所述混合液的重量的4%。
可選地,所述鈦酸酯偶聯(lián)劑和間三氟甲基苯甲酸甲酯的重量比為(2-5):(1-3),優(yōu)選為4:1。
可選地,所述活化螢石的活化步驟為:
將所述螢石置于乙醇溶液中在110-130℃下活化5h以上,干燥后得所述活化螢石。
可選地,所述螢石與所述乙醇溶液的重量比為1:(5-15),優(yōu)選為1:9。
可選地,所述精煉劑的制備方法包括:
將氟磷灰石在1000-1500℃下煅燒2-5h,之后加入改性螢石混合均勻后過(guò)篩得到顆粒料,向所述顆粒料中加入氟化鈉、碳酸鈉、碳酸鈣、氧化鈣、氟化鋁和氟鋁酸鈉,混合均勻即得所述精煉劑。
可選地,所述精煉劑還包括改性稀土10-15份,優(yōu)選為10份,所述改性稀土由鈦酸酯偶聯(lián)劑和磷酸酯偶聯(lián)劑改性后得到。
可選地,所述改性稀土的制備方法包括:
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