[發(fā)明專利]內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑及其制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111282510.9 | 申請日： | 2021-11-01 |
| 公開（公告）號： | CN114246845A | 公開（公告）日： | 2022-03-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱依諄;余越 | 申請（專利權(quán)）人： | 澳門科技大學(xué);依諾科技（香港）有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/52 | 分類號： | A61K9/52;A61K47/34;A61K47/42;A61K31/198;A61P29/00;A61P19/02 |
| 代理公司： | 銀川瑞海陳知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 64104 | 代理人： | 贠天娥 |
| 地址： | 中國澳門氹*** | 國省代碼： | 澳門;82 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 內(nèi)源 硫化氫 制劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑，其特征在于：內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑包括藥物活性部分、藥物活性成分載體和釋放阻滯劑，藥物活性部分、藥物活性成分載體和釋放阻滯劑通過乳劑揮發(fā)法所制備。
2.如權(quán)利要求1所述的內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑，其特征在于：所述藥物活性部分為炔丙基半胱氨酸和/或炔丙基半胱氨酸衍生物，所述炔丙基半胱氨酸衍生物包括S-炔丙基半胱氨酸。
3.如權(quán)利要求2所述的內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑，其特征在于：所述藥物活性成分載體為乳酸-羥基乙酸共聚物，乳酸和羥基乙酸的聚合物分子量在5000-50000g/mol之間。
4.如權(quán)利要求3所述的內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑，其特征在于：所述釋放阻滯劑為明膠水溶液，明膠水溶液的濃度為0.001％-30％。
5.如權(quán)利要求4所述的內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑，其特征在于：藥物活性部分、藥物活性成分載體和釋放阻滯劑的質(zhì)量比為1：1-50：1-40。
6.如權(quán)利要求5所述的內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑，其特征在于：內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑為一種球型結(jié)構(gòu)，該球型結(jié)構(gòu)粒徑在0.1-100μm之間。
7.一種如權(quán)利要求1至6任一項所述的內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑的制備方法，其特征在于：內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑的制備方法包括以下步驟：
步驟一，炔丙基半胱氨酸和/或炔丙基半胱氨酸衍生物溶解于明膠水溶液中，其中，反應(yīng)溫度維持在30-50℃，制得內(nèi)水相；
步驟二，將改內(nèi)水相分散于含有聚乳酸-羥基乙酸的聚合物的有機溶劑中，乳化，制得初乳，然后將初乳分散于聚乙烯醇的水溶液中，乳化，制得乳液，攪拌，分離提純，即制得。
8.一種如權(quán)利要求1至6任一項所述的內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑的應(yīng)用，其特征在于：將內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療。
9.如權(quán)利要求8所述的內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑的應(yīng)用，其特征在于：內(nèi)源性硫化氫緩釋制劑用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療，給藥頻率為每三天一次，治療周期為一個月。
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