[發(fā)明專利]白頭翁可溶性粉制備工藝與應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111275927.2 | 申請日: | 2021-10-29 |
| 公開(公告)號: | CN113842415A | 公開(公告)日: | 2021-12-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊成祥;趙云生;趙蕾;范新蕾;司俊偉;孟令昭 | 申請(專利權(quán))人: | 河南納瑞森生物藥業(yè)有限公司;河南菲萊特生物科技有限公司;河南納瑞森生物科技有限公司;河南牧佑牧業(yè)技術(shù)服務(wù)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/756 | 分類號: | A61K36/756;A61K9/14;A61P1/00;A61P31/04;A61P1/12;A61P33/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 450008 河南省鄭州市金水*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 白頭翁 可溶性 制備 工藝 應(yīng)用 | ||
1.白頭翁可溶性粉制備工藝與應(yīng)用,本發(fā)明由下列重量的藥物制成:白頭翁400g~800g、黃連150g~300g、秦皮450g~1000g、黃柏300g~600g;把如上白頭翁、黃連、秦皮、黃柏等四種成份粉碎成小塊,備用,其特征在于:包括以下步驟:
步驟(1):以上權(quán)利要求1 所述的,將以上4味加水煎煮3次,每次加水為10倍量1h/次,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.20-1.25(70-80℃);
步驟(2):將步驟(1)所得濃縮液加入乙醇,使含醇量達(dá)到75%,靜置12小時,濾取上清液,殘渣加75%的乙醇適量,靜置12小時,濾過,合并乙醇液,回收乙醇,調(diào)節(jié)pH值至5.0,冷藏72小時,濾過,濾液調(diào)節(jié)pH值至5.0;
步驟(3):將步驟(2)所得濾液濃縮,減壓噴霧干燥得提取物干膏備用;
步驟(4):將步驟(3)所得干燥干膏粉碎成為細(xì)粉,加葡萄糖適量,混勻,粉碎,過80目篩成均勻細(xì)粉,60℃以下干燥,即得白頭翁可溶性粉,每g相當(dāng)于原生藥1.3~2.7g,用法用量為:飲水或拌料:禽,每1L水兌白頭翁可溶性粉1~1.5g,連用3~5天,適用于畜禽消化系統(tǒng)的腸道感染性疾病的防治。
2.如權(quán)利要求1所述的白頭翁可溶性粉制備工藝與應(yīng)用,本發(fā)明由下列重量的藥物制成:白頭翁400g、黃連150g、秦皮450g、黃柏300g;把如上白頭翁、黃連、秦皮、黃柏等四種成份粉碎成小塊,備用,其特征在于:按照如權(quán)利1所述步驟即得白頭翁可溶性粉,每g相當(dāng)于原生藥1.3g,用法用量為:飲水或拌料:禽,每1L水兌白頭翁可溶性粉1~1.5g,連用3~5天,適用于畜禽消化系統(tǒng)的腸道感染性疾病的防治。
3.如權(quán)利要求1所述的白頭翁可溶性粉制備工藝與應(yīng)用,本發(fā)明由下列重量的藥物制成:白頭翁800g、黃連300g、秦皮1000g、黃柏600g;把如上白頭翁、黃連、秦皮、黃柏等四種成份粉碎成小塊,備用,其特征在于:按照如權(quán)利1所述步驟即得白頭翁可溶性粉,每g相當(dāng)于原生藥2.7g,用法用量為:飲水或拌料:禽,每1L水兌白頭翁可溶性粉1~1.5g,連用3~5天,適用于畜禽消化系統(tǒng)的腸道感染性疾病的防治。
4.如權(quán)利要求1所述的白頭翁可溶性粉制備工藝與應(yīng)用,本發(fā)明由下列重量的藥物制成:白頭翁600g、黃連225g、秦皮725g、黃柏450g;把如上白頭翁、黃連、秦皮、黃柏等四種成份粉碎成小塊,備用,其特征在于:按照如權(quán)利1所述步驟即得白頭翁可溶性粉,每g相當(dāng)于原生藥2g,用法用量為:飲水或拌料:禽,每1L水兌白頭翁可溶性粉1~1.5g,連用3~5天,適用于畜禽消化系統(tǒng)的腸道感染性疾病的防治。
5.如權(quán)利要求1~4的白頭翁可溶性粉制備工藝與應(yīng)用,其特征在于經(jīng)過濃縮后的提取液相對密度為1.20~1.25,濾液濃縮時的溫度為70~80℃。
6.如權(quán)利要求1~4所述的白頭翁可溶性粉制備工藝所獲得的白頭翁可溶性粉在畜禽消化系統(tǒng)的腸道感染性疾病中的應(yīng)用。
7.本發(fā)明的白頭翁可溶性粉每g相當(dāng)于原生藥2g,用法用量為:飲水或拌料:禽,每1L水兌白頭翁可溶性粉1~1.5g,連用3~5天。
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