[發明專利]一種高效分解餐廚垃圾的污泥基生物炭復合菌劑及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202111274002.6 | 申請日: | 2021-10-29 |
| 公開(公告)號: | CN114015595A | 公開(公告)日: | 2022-02-08 |
| 發明(設計)人: | 孫東曉;楊蒙嶺;董志強;劉學明;陳錢寶;蘇煒斌 | 申請(專利權)人: | 中鐵上海工程局集團市政環保工程有限公司;中鐵上海工程局集團有限公司 |
| 主分類號: | C12N1/20 | 分類號: | C12N1/20;C12N1/16;C12N1/14;B09B3/60;C12R1/66;C12R1/225;C12R1/07;C12R1/645;B09B101/70 |
| 代理公司: | 上海元好知識產權代理有限公司 31323 | 代理人: | 賈慧琴;包姝晴 |
| 地址: | 200436 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高效 分解 垃圾 污泥 生物 復合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種高效分解餐廚垃圾的污泥基生物炭復合菌劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1,將曲霉菌、耐鹽乳酸菌、熱噬淀粉芽孢桿菌和耐鹽酵母菌在無菌條件下分別接種在液體培養基中,并在25~30℃下培養24~36h,使其活化;
S2,在無菌條件下,將S1中活化好的菌種分別接種在功能培養基中,30℃下培養36h,分別制得曲霉菌種子液、耐鹽乳酸菌種子液、熱噬淀粉芽孢桿菌種子液和耐鹽酵母菌種子液;
S3,在無菌條件下,將S2中的種子液分別接種到發酵培養基中,40℃下培養2天,分別制得曲霉菌菌懸液、耐鹽乳酸菌菌懸液、熱噬淀粉芽孢桿菌菌懸液和耐鹽酵母菌菌懸液;
S4,將S3中的菌懸液分別與污泥基生物炭按質量0.5~1:1混合,烘干至恒重,分別制得曲霉菌菌劑、耐鹽乳酸菌菌劑、熱噬淀粉芽孢桿菌菌劑和耐鹽酵母菌菌劑;
S5,將S4中所述的曲霉菌菌劑、耐鹽乳酸菌菌劑、熱噬淀粉芽孢桿菌菌劑和耐鹽酵母菌菌劑按質量比(3~3.5):(1~1.5):(2~2.5):(2.5~4.0)的比例混勻,得到復合菌劑。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S2中,制得所述曲霉種子液、耐鹽乳酸菌種子液、熱噬淀粉芽孢桿菌種子液的功能培養基為LB功能培養基;
制得所述耐鹽酵母菌種子液的功能培養基為PDA功能培養基。
3.如權利要求2所述的方法,其特征在于,所述的LB功能培養基和PDA功能培養基按以下方法制得:
S2.1,將餐廚垃圾經初步脫水、烘干、研磨破碎處理后,過2mm篩,得到篩下物,密封保存待用;取所述篩下物與無菌水混勻,制得餐廚垃圾原液;
S2.2,將所述餐廚垃圾原液進行稀釋,所得稀釋液分別與LB培養基、PDA培養基按質量比1~2:1混合,得到LB功能培養基和PDA功能培養基,滅菌后備用。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的污泥基生物炭按以下方法制得:
以生活污水處理廠產生的市政污泥為原料,通過烘干、研磨、過2mm篩、厭氧熱解,制得具有多孔隙生物炭結構的污泥基生物炭。
5.如權利要求4所述的方法,其特征在于,所述的熱解溫度為500℃,時間為2h。
6.一種根據權利要求1~5中任一項所述的方法制得的污泥基生物炭復合菌劑。
7.如權利要求6所述的污泥基生物炭復合菌劑在降解餐廚垃圾中的應用。
8.一種利用權利要求6或7所述的污泥基生物炭復合菌劑處理餐廚垃圾的方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1,分揀出餐廚垃圾中不可降解的雜物后,過濾餐廚垃圾中的廢油、廢水,使餐廚垃圾含水率低于95%;
步驟2,按照比例添加花生殼、木屑、秸稈并攪拌混合,所述的餐廚垃圾、花生殼、木屑、秸稈的質量比為(7~8):(0.5~1):(0.5~1):(0.5~2);
步驟3,將制得的復合菌劑按質量百分比1~1.5%加入到待處理的餐廚垃圾中,攪拌混勻后進行發酵處理。
9.如權利要求8所述的方法,其特征在于,步驟3中,所述發酵處理的溫度為35℃,時間為24h。
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