[發明專利]一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 202111266009.3 | 申請日: | 2021-10-28 |
| 公開(公告)號: | CN113956875A | 公開(公告)日: | 2022-01-21 |
| 發明(設計)人: | 孫雪花;強瑜;馬敏;田銳;崔華莉;高樓軍 | 申請(專利權)人: | 延安大學 |
| 主分類號: | C09K11/65 | 分類號: | C09K11/65;C09K11/54;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64;C12P3/00 |
| 代理公司: | 西安研創天下知識產權代理事務所(普通合伙) 61239 | 代理人: | 梁寶龍 |
| 地址: | 716000 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 摻雜 量子 熒光 探針 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法,其特征在于,包括以下步驟,
S1:通過水熱法合成鋅摻雜碳量子點Zn-CQDs;
S2:將步驟S1中合成的Zn-CQDs溶液稀釋100倍,在比色管中,加入1.0mL的緩沖溶液,0.06~0.18mL稀釋后的Zn-CQDs溶液,0.5~3.0mL的0.1mol/LCu2+標準溶液,以及H2O2溶液;
S3:將步驟S2中的混合溶液在30~90℃下孵化0~120min,即得Zn-CQDs-Cu2+熒光探針體系。
2.根據權利要求1所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法,其特征在于,步驟S1的具體操作包括以下步驟,
S101:將醋酸鋅、檸檬酸和乙二胺鹽酸鹽置于燒杯中,加入水使其充分溶解,得到前驅體溶液;所述醋酸鋅、檸檬酸和乙二胺鹽酸的質量比為66:63:40,醋酸鋅與水的質量體積比為0.022:1g/mL;
S102:將步驟S101中得到的前驅體溶液在反應釜中反應、冷卻、離心,得到澄清溶液;所述前驅體溶液在反應釜中的反應溫度為180℃,反應時間為6h,冷卻至室溫后,用12000r·min-1離心10min;
S103:將步驟S102中得到的澄清溶液過濾后,得到Zn-CQDs,3℃下冷藏保存備用。
3.根據權利要求2所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法,其特征在于:步驟S2中的緩沖溶液為HEPES、巴比妥鈉、Trics-HCl、BR、磷酸氫二鈉-檸檬酸、PBS中的任一種。
4.根據權利要求3所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法,其特征在于:步驟S2中的緩沖溶液為HEPES緩沖溶液,且HEPES緩沖溶液的pH值為7.60;
Zn-CQDs溶液的加入量為0.16mL,0.1mol/LCu2+標準溶液的加入量為2.50mL。
5.根據權利要求4所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法,其特征在于:步驟S3中的孵化溫度為50℃,孵化時間為40min。
6.根據權利要求5所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法,其特征在于:步驟S2中所述的H2O2溶液濃度為1.0×10-5~1.0×10-6mol/L。
7.根據權利要求5所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法,其特征在于:步驟S2中所述的H2O2溶液可以使用膽固醇溶液和膽固醇氧化酶溶液進行替換。
8.根據權利要求7所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針的制備方法,其特征在于:所述膽固醇溶液的濃度為3.0×10-5~9.0×10-7mol/L;
所述膽固醇氧化酶的配制方法為:取2.5mg膽固醇氧化酶用pH=7.60的HEPES緩沖溶液充分溶解,配制成0.5mg/mL的膽固醇氧化酶溶液。
9.如權利要求6所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針在過氧化氫檢測中的應用。
10.如權利要求8所述的一種鋅摻雜碳量子點熒光探針在膽固醇檢測中的應用。
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