[發明專利]一種鋯鉿分離萃取劑及其應用以及鋯鉿分離方法有效
| 申請號： | 202111259875.X | 申請日： | 2021-10-28 |
| 公開（公告）號： | CN113981221B | 公開（公告）日： | 2023-06-23 |
| 發明（設計）人： | 吳明;徐志高;董攀飛;何正艷;瞿軍 | 申請（專利權）人： | 中南民族大學 |
| 主分類號： | C22B3/40 | 分類號： | C22B3/40;C22B3/38;C22B3/28;C22B3/26;C22B34/14 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 覃蛟 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 分離 萃取 及其 應用 以及 方法 | ||
1.一種鋯鉿分離方法，其特征在于，用鋯鉿分離萃取劑的分離試劑對待分離的鋯鉿水相料液中的鋯和鉿進行分離；
所述鋯鉿分離萃取劑的成分中包括離子液體萃取劑和稀釋劑；
所述離子液體萃取劑選自芐基三辛基氯化銨、甲基三（十二烷基）氯化銨、十二烷基三甲基溴化銨、二甲基二（十六烷基）硝酸銨、乙基三庚基次氯酸銨、四辛基氫氧化銨、十四烷基三己基氯化磷、乙基三苯基溴化砷、四苯基溴化鉍、硫酸型季銨鹽[(CH3)2(C12H25)2N+]2SO42-、磷酸型季銨鹽[CH3(C8H17)3N+]3PO43-和草酸型季鏻鹽[CH3(C7H15)3P+]2·C2O42-中的至少一種；
所述稀釋劑選自正己烷、磺化煤油、二甲苯、乙酸戊酯、己酸乙酯、乙酸辛酯、乙酸庚酯、二異丁基酮、環己酮和仲辛醇中的至少一種；
所述離子液體萃取劑與所述稀釋劑的體積比為1:99-50:50；
分離包括以下步驟：將待分離的鋯鉿水相料液與含有所述鋯鉿分離萃取劑的預飽和有機相料液混合萃取，以使待分離的鋯鉿水相料液中的鉿主要進入有機相，鋯主要留在水相；
所述預飽和有機相料液經以下方式得到：將所述鋯鉿分離萃取劑與含有游離陰離子的預飽和溶液混合，以使所述預飽和溶液解離出的陰離子與所述鋯鉿分離萃取劑中的酸根離子進行置換反應；
所述預飽和溶液含有酸和鹽；所述酸選自鹵酸、高鹵酸、次鹵酸、硝酸、硫酸、磷酸、硫氰酸、氰酸、氟硼酸和偏鋁酸中的至少一種；所述鹽選自鹵酸鹽、高鹵酸鹽、次鹵酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、硫氰酸鹽、氰酸鹽、氟硼酸鹽、偏鋁酸鹽、甲酸鹽和乙酸鹽中的至少一種。
2.根據權利要求1所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，所述鋯鉿分離萃取劑與預飽和溶液的混合次數為1-5次，每次混合時間為1-60min；混合于攪拌轉速為10-1000r/min的條件下進行。
3.根據權利要求1所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，以解離出的氫離子的濃度計，所述預飽和溶液中的酸的濃度為0.1-12mol/L。
4.根據權利要求3所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，以解離出的氫離子的濃度計，所述預飽和溶液中的酸的濃度為為0.5-6mol/L。
5.根據權利要求1所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，所述預飽和溶液中鹽的濃度為0.01-10mol/L。
6.根據權利要求5所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，所述預飽和溶液中鹽的濃度為0.1-5mol/L。
7.根據權利要求1所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，待分離的鋯鉿水相料液與所述預飽和有機相料液的體積比為10:90-90:10。
8.根據權利要求7所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，待分離的鋯鉿水相料液與所述預飽和有機相料液的體積比為10:90-50:50。
9.根據權利要求1所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，待分離的鋯鉿水相料液與所述預飽和有機相的混合萃取次數為1-5次，每次混合萃取時間為1-60min。
10.根據權利要求9所述的鋯鉿分離方法，其特征在于，混合于攪拌轉速為10-1000r/min的條件下進行。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中南民族大學，未經中南民族大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202111259875.X/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
