[發明專利]防治禽類禽流感的復方黃芪多糖可溶性粉

在審

• 申請號: 202111259760.0
• 申請日: 2021-10-28
• 公開（公告）號: CN113750132A
• 公開（公告）日: 2021-12-07
• 發明（設計）人: 楊成祥;趙云生;趙蕾
• 申請（專利權）人: 河南納瑞森生物藥業有限公司;河南菲萊特生物科技有限公司;河南納瑞森生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/42
• 分類號: A61K36/42;A61K31/715;A61K9/14;A61P31/16;A61P37/04;A61P1/12;A61P1/00;A61P31/14;A61P31/12
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本發明涉及防治禽類禽流感的復方黃芪多糖可溶性粉，可有效解決禽類禽流感用藥的問題，其解決的技術方案是，是由以下重量計的：黃芪多糖550~650g、牛膝多糖180~220g、貓爪草多糖110~130g和木鱉子霜75~85g作原料藥物，再添加原料藥物重量3%的輔料制備成可溶性粉，所述的輔料為糖粉、糊精，按重量比4:1混配均勻、粉碎，在60℃下干燥、過80目篩而成。本發明原料豐富，價格低廉，用藥安全，無毒副作用，使用效果好，是防治禽類禽流感的中獸藥物的創新。

技術領域

本發明涉及獸藥及制藥工藝技術，特別是一種防治禽類禽流感的復方黃芪多糖可溶性粉。

背景技術

禽流感病毒感染的對象主要為禽類，但近年來，尤其是 H5N1 高致病性禽流感病毒可致多種哺乳動物感染與死亡，如發生于我國動物園中虎以及泰國動物園中虎、豹禽流感的感染發病，造成了大量死亡，其他動物如豬、貓、犬等的感染發病與死亡也時有報道。當然，在許多哺乳動物的禽流感病毒感染中，以豬禽流感的感染對人類的危害為最大。一旦人流感病毒和禽流感病毒共同感染豬后，很可能產生在人之間傳播與流行的變異株。研究為，1957至1968年亞洲流行的H2N2亞型病毒，其HA、NA和PB1基因皆來自于禽流感病毒，其它基因保留了當時流行于人群中的H1N1病毒的基因；1968年中國香港流行的H3N2亞型病毒，其HA和PB1也來自禽流感病毒，其它基因來自于當時流行于人群中的H2N2病毒。即引起兩次人流感大流行的病毒，都是人源毒株和禽源毒株的雜合病毒。由于豬在這種雜合病毒的形成過程中起重要作用，被認為是“混合器”。另外，禽流感病毒感染哺乳動物后，在體內經過一段時間的適應后，其受體特異性可能發生改變，也有可能變成可感染人類的毒株。

從目前哺乳動物的感染與發病情況來看，貓科動物中的虎、豹、貓等動物和鼬科動物中的貂類動物如雪貂、水貂、石貂等對禽流感病毒非常敏感，雪貂也是流感病毒的理想實驗動物。結合水貂在我國特種經濟動物養殖上的重要地位以及我國不斷有高致病性禽流感發生的現實，提醒我們對水貂禽流感的發生與影響必須要給予高度的重視。

遺傳和變異是任何一種生物的基本特性；尤其在不良環境壓力下，更會促進其變異，如抗體的壓力會導致病毒抗原性的改變。在我國，應用 H9N2亞型禽流感疫苗已至少有10年的歷史，而目前流行的H9亞型禽流感病毒至少有3組不同類型的抗原群，不同抗原組之間交叉反應性較差；而H5亞型流感疫苗的應用也有一定時間，依據現有的報道資料，我國廣西、云南、江西以及湖南等地的高致病性禽流感血凝素抗原性都存在較大的差別，而且動物實驗表明，對鴨接種的病毒，后期所排放的病毒與原接種病毒相比就有數量不等氨基酸的差異，充分說明了H5亞型禽流感病毒抗原容易發生變異，而且禽流感病毒抗原變異似乎進入了一個活躍期。因此，禽流感病毒抗原性的改變，無論是對動物還是對人類疫苗免疫防控都造成了很大的困難。

目前對于禽流感的防治藥物缺乏：金剛烷胺等西藥作為人和畜禽治療流感的藥物已經用了幾十年了。但是，人的H3N1、H3N2已經產生了抗金剛烷胺的毒株。最近有媒體報道，有人用“達菲”也已經開始產生新的毒株，這是我們非常關心的，但是這主要出現在人的身上。對于西藥抗病毒用于防治禽流感我國是不允許使用的。按照現行的獸藥管理條例，只要發現把金剛烷胺等西藥抗病毒藥用于獸藥銷售和生產，就要給予行政處罰。所以，目前在防治禽類的禽流感方面尚無抗病毒獸藥。

部分養殖場戶違反國家規定仍采用金剛烷胺等西藥抗病毒藥用于防治禽流感：

①于禽類感染禽流感后首先破壞機體的免疫防御系統，導致機體的抵抗力和自身修復能力喪失；

②西藥抗病毒藥用于臨床后對病毒顆粒有部分拮抗作用，但是對于禽類的機體細胞也同樣有毒副作用，所以，獸醫臨床上西藥抗病毒藥物用于對禽類的禽流感防治效果并不理想；

③在禽類的飼養過程中使用西藥抗病毒藥物后會導致食品安全等嚴重問題，從而影響到了人類的身體健康和人類疾病的防控安全。