[發(fā)明專利]一種鉀離子電池高能量密度碳基負(fù)極材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111259335.1 | 申請日： | 2021-10-27 |
| 公開（公告）號： | CN114094064B | 公開（公告）日： | 2023-08-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 雷宇 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國航發(fā)北京航空材料研究院 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/587;H01M4/60;H01M4/62;H01M10/054 |
| 代理公司： | 中國航空專利中心 11008 | 代理人： | 穆環(huán)宇 |
| 地址： | 100095 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 離子 電池 高能量 密度 負(fù)極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種鉀離子電池高能量密度碳基負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
1)將氟化鉀與乙醇以質(zhì)量比1：6～6.5混合后向其內(nèi)加入氧化鋯珠，置于行星式球磨機(jī)中進(jìn)行研磨處理，得到納米氟化鉀粉體；行星式球磨轉(zhuǎn)速設(shè)定為400轉(zhuǎn)/分鐘，球磨處理時長為4～5小時；
2)將天然鱗片石墨、聚偏二氟乙烯、N-甲基吡咯烷酮以質(zhì)量比100：3.9～4.1：190～210混合后進(jìn)行球磨處理，得到混合漿料一；后將經(jīng)步驟1)得到的納米氟化鉀粉體加入到混合漿料一中繼續(xù)球磨處理，得到混合漿料二，所述納米氟化鉀粉體與天然鱗片石墨的質(zhì)量比為19～21：100；天然鱗片石墨、聚偏二氟乙烯、N-甲基吡咯烷酮混合后球磨處理時長為3～3.5小時；后加入預(yù)先球磨處理過的納米氟化鉀粉體繼續(xù)球磨處理2小時；
3)向混合漿料二中再次加入聚偏二氟乙烯進(jìn)行球磨處理，混合后所述聚偏二氟乙烯與天然鱗片石墨的質(zhì)量比為3.9～4.1：100；球磨處理得到混合漿料三；后將經(jīng)步驟1)得到的納米氟化鉀粉體加入到混合漿料三中進(jìn)行球磨處理，得到混合漿料四，混合后所述納米氟化鉀粉體與天然鱗片石墨的質(zhì)量比為19～21：100；球磨處理2小時；后向混合漿料三加入納米氟化鉀粉體；
4)在混合漿料四的基礎(chǔ)上重復(fù)步驟3)，最終得到的為混合漿料五；
5)向混合漿料五中加入乙炔炭黑繼續(xù)球磨處理，加入的乙炔炭黑與漿料中已有天然鱗片石墨的質(zhì)量比為15～17：100，后將氧化鋯珠濾出，得到混合漿料六；將混合漿料六涂敷在銅箔上并進(jìn)行烘干處理，制得鉀離子電池高能量密度碳基負(fù)極材料。
2.如權(quán)利要求1所述的一種鉀離子電池高能量密度碳基負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中，聚偏二氟乙烯的分子量為100萬～110萬。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種鉀離子電池高能量密度碳基負(fù)極材料的制備方法制備的一種鉀離子電池高能量密度碳基負(fù)極材料，其特征在于：它由組分一、組分二、組分三、組分四混合而成；組分一為天然鱗片石墨；組分二為聚偏二氟乙烯；組分三為納米氟化鉀粉體；組分四為乙炔炭黑；上述四種組分之間的質(zhì)量比為100：11.7～12.3：57～63：15～17；碳基負(fù)極材料為層狀復(fù)合材料。
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