[發(fā)明專利]一種高強(qiáng)度抗菌復(fù)合反滲透膜及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111218784.1
• 申請日: 2021-10-20
• 公開（公告）號: CN113648854B
• 公開（公告）日: 2022-09-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李愛君;李國東
• 申請（專利權(quán)）人: 青青環(huán)境科技（天津）有限公司;南開大學(xué)濱海學(xué)院
• 主分類號: B01D71/68
• 分類號: B01D71/68;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種高強(qiáng)度抗菌復(fù)合反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下幾個(gè)步驟：

(1)將磨碎的象草依次浸泡在1mol/L的硫酸溶液和2mol/L的氫氧化鈉溶液中各40min，用去離子水沖洗后過30-40目篩得到象草納米晶；

(2)將2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、溴化鈉、次氯酸鈉和(1)制備的納米晶依次加入到去離子水中，在25℃下攪拌反應(yīng)后離心得到氧化納米晶；溶液中各原料為1wt％-5wt％納米晶、0.5wt％-2wt％的2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、1wt％-3wt％溴化鈉、0.5wt％-4wt％次氯酸鈉、其余為去離子水；

(3)通過表面引發(fā)氮氧調(diào)控自由基聚合、表面引發(fā)接枝聚合、表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合對氧化納米晶進(jìn)行接枝改性，得到納米晶雜化改性粒子；

(4)將聚砜、納米晶雜化改性粒子、致孔劑聚乙二醇、依次加入到稀釋劑二甲基乙酰胺中，在60℃下超聲混合攪拌至溶液均勻后靜置脫泡冷卻后得到鑄膜液；所述鑄膜液中各原料為15wt％-25wt％聚砜、1wt％-3wt％納米晶雜化改性粒子、0.5wt％-4wt％致孔劑聚乙二醇、68wt％-83wt％稀釋劑二甲基乙酰胺；

(5)將(4)制備的鑄膜液均勻的倒入無紡布上，通過刮膜器刮膜后置于去離子水中發(fā)生非溶劑致相轉(zhuǎn)化后得到聚砜超濾膜；

(6)將(5)制備的超濾膜浸漬在pH＝7的水相溶液中35s，通過橡膠輥除去多余溶液后浸漬在油相溶液中60s，在80℃、10min熱處理后得到高強(qiáng)度抗菌復(fù)合反滲透膜；

通過將納米晶雜化改性粒子引入反滲透膜的支撐層和界面聚合層中，形成互穿網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)結(jié)構(gòu)；

所述水相溶液中各原料為3wt％鄰苯二胺、0.4wt％三乙胺、0.35wt％樟腦磺酸、其余為溶劑水；

所述油相溶液中各原料為0.05wt％對苯三甲酰氯、1wt％-3wt％納米晶雜化改性粒子、其余為溶劑乙基環(huán)己烷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：在步驟(2)中所述攪拌反應(yīng)時(shí)間為1h-3h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：在步驟(3)中所述納米晶雜化改性粒子中，接枝改性的粒子為聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、殼聚糖、聚丙烯酸中的一種。