[發(fā)明專利]一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中制備高品質(zhì)氧化鈷的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111214687.5 | 申請日: | 2021-10-19 |
| 公開(公告)號: | CN113846216A | 公開(公告)日: | 2021-12-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 詹光;舒方霞;李輝 | 申請(專利權(quán))人: | 沈陽有色金屬研究院有限公司 |
| 主分類號: | C22B3/38 | 分類號: | C22B3/38;C22B23/02;C22B23/00 |
| 代理公司: | 沈陽亞泰專利商標(biāo)代理有限公司 21107 | 代理人: | 馬維駿 |
| 地址: | 110141 遼寧省沈*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化銅 鈷礦萃銅余液中 制備 品質(zhì) 氧化鈷 方法 | ||
本發(fā)明屬于有色冶金濕法冶金領(lǐng)域,涉及一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取鈷并制備高品質(zhì)氧化鈷的方法。方法包括:氧化鈣除鐵、鋁;氧化鎂除銅;氟化鈉除鈣、鎂;萃取劑P2O4的皂化及配制;萃取除雜;草酸鈷前軀體制備;高品質(zhì)氧化鈷制備。本發(fā)明針對氧化銅鈷礦萃銅余液鈷提取及產(chǎn)品制備工藝雜質(zhì)含量高、鈷損失較多的問題,該方法增加深度除雜工藝步驟,使用沉淀法制備草酸鈷前軀體,煅燒成為高品質(zhì)氧化鈷。具有除雜徹底,鈷回收率高的特點。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于有色冶金濕法冶金領(lǐng)域,涉及一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取鈷并制備高品質(zhì)氧化鈷的方法。
背景技術(shù)
鈷是一種非常重要的戰(zhàn)略金屬,具有優(yōu)異的物理和化學(xué)性能,耐磨性好,強度高,耐腐蝕,磁性強,廣泛應(yīng)用于新能源、航空航天、機械制造、化工、醫(yī)療等領(lǐng)域。氧化鈷是工業(yè)中常見的含鈷產(chǎn)品,用作鈷鋰電池的正極材料,在化工行業(yè)用作催化劑,還用作玻璃、搪瓷、陶瓷、磁性材料、密著劑、天藍(lán)色、鈷藍(lán)色、鈷綠色等色彩的著色劑,家畜微量元素營養(yǎng)劑。
隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展,全球范圍對鈷資源的需求量越來越大,常見自然界中鈷礦物主要是紅土鎳鈷礦和氧化銅鈷礦,氧化銅鈷礦作為鈷的重要來源之一,其特點是銅含量高,鈷含量低,硅含量較高。當(dāng)前處理氧化銅鈷礦的主要方式有浮選法、火法以及濕法工藝。其中濕法處理工藝已經(jīng)成為主流工藝,常見流程為銅鈷礦—選礦磨礦—還原浸出—萃取提銅—中和除鐵—沉鈷,萃取銅后的萃余液中含有鈷離子,通常采取除雜-沉鈷的流程來生產(chǎn)鈷鹽和鈷化合物。沉鈷工藝使用的沉淀劑一般有H2S等硫化物、金屬氧化物、鈉鹽、草酸等。H2S具有毒性,危害人體健康且易造成環(huán)境污染。鈉鹽如Na2CO3、NaOH等堿性較強,易造成溶液局部pH偏高,使其他雜質(zhì)離子同鈷離子一起沉淀出來進(jìn)入渣中導(dǎo)致沉鈷渣中鈷品位降低,同時這些Na鹽會往系統(tǒng)里帶入Na+不便于處理,Na+含量過多時將對實際生產(chǎn)造成不利影響。MgO呈弱堿性,使用起來相對更加安全,但容易造成產(chǎn)品中MgO夾雜,降低鈷產(chǎn)品品質(zhì)。
生產(chǎn)實踐表明,利用傳統(tǒng)濕法手段從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取并制備的鈷產(chǎn)品雜質(zhì)含量較高,且過程中鈷損失較多,因此需要通過改變除雜工藝條件及路線解決此類問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對氧化銅鈷礦萃銅余液鈷提取及產(chǎn)品制備工藝雜質(zhì)含量高、鈷損失較多的問題,提供一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取鈷并制備高品質(zhì)氧化鈷的方法,該方法增加深度除雜工藝步驟,使用沉淀法制備草酸鈷前軀體,煅燒成為高品質(zhì)氧化鈷。具有除雜徹底,鈷回收率高的特點。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所述的一種技術(shù)方案為。
一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取鈷并制備高品質(zhì)氧化鈷的方法,包括以下步驟:
步驟1、氧化鈣除鐵、鋁:常溫下,向氧化銅鈷礦萃銅余液中加入一定量質(zhì)量濃度為50-80%氧化鈣漿液,調(diào)節(jié)pH使鐵鋁完全沉淀,過濾,使溶液與鐵鋁渣分離。
步驟2、氧化鎂除銅:常溫下,向步驟1得到的溶液中加入一定量質(zhì)量濃度為50-80%氧化鎂漿液,調(diào)節(jié)pH使銅離子沉淀完全,過濾可得到除雜液和氫氧化銅沉淀。
步驟3、氟化鈉除鈣、鎂:將步驟2得到的除雜液加熱至90℃-95℃,加入一定量氟化鈉反應(yīng)30-60min,過濾冷卻,得到除雜液及鈣鎂氟化物沉淀。
步驟4、萃取劑P2O4的皂化及配制:取一定量P2O4進(jìn)行皂化,與磺化煤油配制成一定濃度的萃取有機相。
步驟5、萃取除雜:用1moL/L稀硫酸調(diào)節(jié)適宜pH值,使步驟3得到的除雜液與步驟4得到的萃取有機相充分混合攪拌后分液,得到萃余液和有機相。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于沈陽有色金屬研究院有限公司,未經(jīng)沈陽有色金屬研究院有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202111214687.5/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種數(shù)字分揀機用的動力組件
- 下一篇:帶提示功能的智能校徽





