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[發(fā)明專利]一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中制備高品質(zhì)氧化鈷的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202111214687.5 申請日: 2021-10-19
公開(公告)號: CN113846216A 公開(公告)日: 2021-12-28
發(fā)明(設(shè)計)人: 詹光;舒方霞;李輝 申請(專利權(quán))人: 沈陽有色金屬研究院有限公司
主分類號: C22B3/38 分類號: C22B3/38;C22B23/02;C22B23/00
代理公司: 沈陽亞泰專利商標(biāo)代理有限公司 21107 代理人: 馬維駿
地址: 110141 遼寧省沈*** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氧化銅 鈷礦萃銅余液中 制備 品質(zhì) 氧化鈷 方法
【說明書】:

發(fā)明屬于有色冶金濕法冶金領(lǐng)域,涉及一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取鈷并制備高品質(zhì)氧化鈷的方法。方法包括:氧化鈣除鐵、鋁;氧化鎂除銅;氟化鈉除鈣、鎂;萃取劑P2O4的皂化及配制;萃取除雜;草酸鈷前軀體制備;高品質(zhì)氧化鈷制備。本發(fā)明針對氧化銅鈷礦萃銅余液鈷提取及產(chǎn)品制備工藝雜質(zhì)含量高、鈷損失較多的問題,該方法增加深度除雜工藝步驟,使用沉淀法制備草酸鈷前軀體,煅燒成為高品質(zhì)氧化鈷。具有除雜徹底,鈷回收率高的特點。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于有色冶金濕法冶金領(lǐng)域,涉及一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取鈷并制備高品質(zhì)氧化鈷的方法。

背景技術(shù)

鈷是一種非常重要的戰(zhàn)略金屬,具有優(yōu)異的物理和化學(xué)性能,耐磨性好,強度高,耐腐蝕,磁性強,廣泛應(yīng)用于新能源、航空航天、機械制造、化工、醫(yī)療等領(lǐng)域。氧化鈷是工業(yè)中常見的含鈷產(chǎn)品,用作鈷鋰電池的正極材料,在化工行業(yè)用作催化劑,還用作玻璃、搪瓷、陶瓷、磁性材料、密著劑、天藍(lán)色、鈷藍(lán)色、鈷綠色等色彩的著色劑,家畜微量元素營養(yǎng)劑。

隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展,全球范圍對鈷資源的需求量越來越大,常見自然界中鈷礦物主要是紅土鎳鈷礦和氧化銅鈷礦,氧化銅鈷礦作為鈷的重要來源之一,其特點是銅含量高,鈷含量低,硅含量較高。當(dāng)前處理氧化銅鈷礦的主要方式有浮選法、火法以及濕法工藝。其中濕法處理工藝已經(jīng)成為主流工藝,常見流程為銅鈷礦—選礦磨礦—還原浸出—萃取提銅—中和除鐵—沉鈷,萃取銅后的萃余液中含有鈷離子,通常采取除雜-沉鈷的流程來生產(chǎn)鈷鹽和鈷化合物。沉鈷工藝使用的沉淀劑一般有H2S等硫化物、金屬氧化物、鈉鹽、草酸等。H2S具有毒性,危害人體健康且易造成環(huán)境污染。鈉鹽如Na2CO3、NaOH等堿性較強,易造成溶液局部pH偏高,使其他雜質(zhì)離子同鈷離子一起沉淀出來進(jìn)入渣中導(dǎo)致沉鈷渣中鈷品位降低,同時這些Na鹽會往系統(tǒng)里帶入Na+不便于處理,Na+含量過多時將對實際生產(chǎn)造成不利影響。MgO呈弱堿性,使用起來相對更加安全,但容易造成產(chǎn)品中MgO夾雜,降低鈷產(chǎn)品品質(zhì)。

生產(chǎn)實踐表明,利用傳統(tǒng)濕法手段從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取并制備的鈷產(chǎn)品雜質(zhì)含量較高,且過程中鈷損失較多,因此需要通過改變除雜工藝條件及路線解決此類問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對氧化銅鈷礦萃銅余液鈷提取及產(chǎn)品制備工藝雜質(zhì)含量高、鈷損失較多的問題,提供一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取鈷并制備高品質(zhì)氧化鈷的方法,該方法增加深度除雜工藝步驟,使用沉淀法制備草酸鈷前軀體,煅燒成為高品質(zhì)氧化鈷。具有除雜徹底,鈷回收率高的特點。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所述的一種技術(shù)方案為。

一種從氧化銅鈷礦萃銅余液中提取鈷并制備高品質(zhì)氧化鈷的方法,包括以下步驟:

步驟1、氧化鈣除鐵、鋁:常溫下,向氧化銅鈷礦萃銅余液中加入一定量質(zhì)量濃度為50-80%氧化鈣漿液,調(diào)節(jié)pH使鐵鋁完全沉淀,過濾,使溶液與鐵鋁渣分離。

步驟2、氧化鎂除銅:常溫下,向步驟1得到的溶液中加入一定量質(zhì)量濃度為50-80%氧化鎂漿液,調(diào)節(jié)pH使銅離子沉淀完全,過濾可得到除雜液和氫氧化銅沉淀。

步驟3、氟化鈉除鈣、鎂:將步驟2得到的除雜液加熱至90℃-95℃,加入一定量氟化鈉反應(yīng)30-60min,過濾冷卻,得到除雜液及鈣鎂氟化物沉淀。

步驟4、萃取劑P2O4的皂化及配制:取一定量P2O4進(jìn)行皂化,與磺化煤油配制成一定濃度的萃取有機相。

步驟5、萃取除雜:用1moL/L稀硫酸調(diào)節(jié)適宜pH值,使步驟3得到的除雜液與步驟4得到的萃取有機相充分混合攪拌后分液,得到萃余液和有機相。

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