[發明專利]一種中藥超微粉飲片的制備方法

在審

• 申請號: 202111209384.4
• 申請日: 2021-10-18
• 公開（公告）號: CN113827569A
• 公開（公告）日: 2021-12-24
• 發明（設計）人: 羅川;高波;種振;胡雨
• 申請（專利權）人: 安徽華潤金蟾藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K36/258
• 代理公司: 蘇州知途知識產權代理事務所(普通合伙) 32299
• 代理人: 張鋼鋒

本發明公開了一種中藥超微粉飲片的制備方法，包括如下步驟：S1、凈選：選擇待處理的中藥材，清除藥材中的霉變品及非藥用部位等雜質，水洗見藥材本色，晾干藥材表面水分；S2、粗碎：用萬能粉碎機將凈選后的中藥材粉碎成1.5?3mm的藥材顆粒；S3、粉碎：向步驟2得到的藥材顆粒中加入0.1倍?10倍量(w/w)的水，浸泡得到藥材顆?；鞈乙?，采用膠體磨將藥材顆粒混懸液粉碎為均一的藥材漿；S4、破壁：將步驟3得到的藥材漿泵入帶攪拌的保溫罐中，開啟攪拌，夾套升溫至35℃?55℃，加入纖維素酶進行酶解破壁，得破壁藥材漿；制備過程中不加入抗結劑、干燥劑等添加劑，不使用有機溶劑，所使用的纖維素酶為無毒無害的蛋白質，不會給產品質量帶來安全隱患。

技術領域

本發明涉及中藥炮制技術領域，具體是一種中藥超微粉飲片的制備方法。

背景技術

中藥材中的生物活性成分及有效成分是其防病治病的物質基礎，但是生物機體對藥物的運轉過程、吸收、代謝、分布和排泄是十分復雜的，中藥制劑所產生的藥理效應還與它的物理狀態密切相關，而改變藥物粉體的單元尺寸是改變其物理狀態的一種行之有效的方法，所以如果能減小藥物粉體的粒徑到微米級甚至到納米級，那么該藥物的物理狀態將發生顯著的變化，主要表現在隨著藥物粉體粒徑的減小，粉體表面原子個數迅速增加，即表面效應增強，從而導致表面能也隨之增加，這樣，藥物粉體由于具有很高的化學活性，其藥物活性和藥效也就隨之增強。

超微粉碎技術是在粉體學的基礎上，利用機械或流體力學方法，將固體物料粉碎至微米級甚至納米級微粉的技術。中藥超微粉是中藥材及其飲片經現代超微粉碎技術加工，且原有的活性成分被保留的一種新型飲片。近年來，國內外專家和學者探索中藥飲片的超微粉碎技術，破壞中藥材植物細胞壁，促進細胞內成分的溶解和擴散。中藥超微粉飲片與常規飲片和非超微粉飲片相比，其能最大限度的保留中藥固有的物質基礎，利用度高、溶出度高，能增強療效，節約資源。

目前中藥超微粉飲片的制備方法主要包括振動磨粉碎、機械粉碎、氣流粉碎等，因中藥材植物細胞壁結構堅硬且強度較大，采用常規的粉碎方法可以使粉碎的藥粉顆粒粒度不大于45μm，但是該方法對細胞壁的破碎效果有限，以致胞內的有效物質溶出不理想。

發明內容

本發明的目的在于提供一種中藥超微粉飲片新的制備方法，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種中藥超微粉飲片的制備方法，包括如下步驟：

S1、凈選：選擇待處理的中藥材，清除藥材中的霉變品及非藥用部位等雜質，水洗見藥材本色，晾干藥材表面水分；

S2、粗碎：用萬能粉碎機將凈選后的中藥材粉碎成1.5-3mm的藥材顆粒；

S3、粉碎：向步驟2得到的藥材顆粒加入0.1倍-10倍量(w/w)的水，浸泡得到藥材顆?；鞈乙海捎媚z體磨將藥材顆?；鞈乙悍鬯闉榫坏乃幉臐{；

S4、破壁：將步驟3得到的藥材漿泵入帶攪拌的保溫罐中，開啟攪拌，夾套升溫至35℃-55℃，加入纖維素酶進行酶解破壁，得破壁藥材漿；

S5、干燥：將步驟4所得的破壁藥材漿噴霧干燥，得到中藥超微粉飲片。

優選的，所述步驟S3中的浸泡時間為0.5-4小時。

優選的，所述步驟S4中加入纖維素酶進行酶解破壁時間為2-10小時。

優選的，所述步驟S5中噴霧干燥的工藝參數為：進風溫度150℃-250℃，流量20-100mL/min，出風溫度50-100℃。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：